Effect of fetal sex on the angiogenic factor-cytokine system in women during the second and third trimesters of physiological and complicated pregnancy

Botasheva T.L., Linde V.A., Pogorelova T.N., Ermolova N.V., Gunko V.O., Sargsyan O.D., Barinova V.V.

Rostov Research Institute of Obstetrics and Pediatrics, Ministry of Health of Russia, Rostov-on-Don
Objective. To study the specific features of the angiogenic factor-cytokine system in women during physiological pregnancy and in placental insufficiency in relation to fetal sex.
Subject and methods. Three hundred and ninety women with physiological pregnancy (Group 1), including 203 women with male fetuses and 187 with female fetuses, and 345 women with placental insufficiency and fetal growth retardation (Group 2), including 176 women with male fetuses and 169 pregnant women with female fetuses, were examined. Enzyme immunoassay was used to determine the serum levels of vascular endothelial growth factor A (VEGF-A), epidermal growth factor (EGF), placental growth factor (PGF), endothelin-1 (ET-1), tumor necrosis factor-α (TNF-α), and interleukins (IL-1, IL-6, IL-10, and IL-12) in the second and third trimesters of pregnancy.
Results. Significant differences in the indicators under study were found in the pregnant women of both groups in relation to gestational age and fetal sex. There were significant dissimilarities in the levels of the growth factors, ET-1, and cytokines in terms of fetal sex, which suggested that there were systemic features and anatomic and functional heterochrony of the uterine-placental-fetal unit.
Conclusion. During physiological and complicated pregnancy, each trimester was characterized by a certain ratio of absolute VEGF-A, EGF, PGF, ET-1, TNF-α, IL-1, IL-6, IL-10, and IL-12 levels in relation to fetal sex. Higher levels of angiogenic factors (VEGF-A, EGF, PGF, and ET-1) and cytokines (TNF-α, (IL-1, IL-10, and IL-12) were recorded in the pregnant women with female sex in the second and third trimesters of both physiological and uncomplicated pregnancy.

Keywords

physiological pregnancy
placental insufficiency
angiogenic factors
interleukins
uterine-placental-fetal unit
fetal sex

В последние годы системе сосудисто-эндотелиальных факторов роста уделяется большое внимание, поскольку от ее функционирования в значительной степени зависит жизнеобеспечение системы «мать-плацента-плод», в сосудистой системе которой, а именно в участке имплантации, запускается важнейший биологический процесс, получивший название «ангиогенез» [1]. Именно с ангиогенезом связано нормальное развитие сосудистой сети и формирование плаценты. Отклонения в формировании сосудистой сети являются ведущим компонентом в патогенезе основных акушерских осложнений [2].

В современной научной литературе описано, что развитие беременности невозможно без четкого функционирования плацентарной сосудистой системы, формирование которой регулируется, наряду с другими внутриклеточными компонентами, факторами роста. Факторы роста представлены несколькими семействами пептидов и белков, которые вовлечены в паракринную, интракринную и аутокринную регуляцию клеточных реакций за счет связывания со специфическими рецепторами клеточной поверхности [3]. Рецепторы факторов роста расположены на поверхности наружной мембраны клеток. Взаимодействие факторов роста со специфичным рецептором вызывает изменение его конфигурации и активацию, что служит пусковым сигналом для реализации митогенного эффекта [1]. Адекватность деятельности системы сосудисто-эдотелиальных факторов роста в процессе беременности во многом влияет на процессы в маточно-плацентарно-плодовом комплексе. Очевидно, что, в свою очередь, гарантом успешного течения гестационного процесса, нормального внутриутробного развития плода и благоприятного исхода родов является адекватное функционирование маточно-плацентарной и плодово-плацентарной гемодинамики. Адаптация маточного кровотока к возрастающим потребностям плода осуществляется за счет вазодилатации и развития новых сосудов [1].

Нарушение экспрессии ангиогенных факторов: сосудисто-эндотелиального фактора роста-А (СЭФР-А), эпидермального фактора роста (ЭФР), фактора роста плаценты (ФРП), эндотелина-1 (ЭТ-1), а также важного регуляторного цитокина – фактора некроза опухоли-α (ФНО-α) является универсальным патогенетическим механизмом развития основных осложнений беременности [1]. Следовательно, ангиогенез – комплексный процесс, который при акушерских осложнениях, в том числе при плацентарной недостаточности (ПН) и задержке роста плода (ЗРП), сопровождается значительными нарушениями.

Важное значение для развития и физиологического течения беременности имеет еще одна группа полипептидных медиаторов – цитокины, среди которых выделяют про- и противовоспалительные, регуляторы клеточного и гуморального иммунитета. Цитокины активно участвуют в формировании иммунного ответа матери, и осуществляют связь между основными системами организма (нервной, иммунной, эндокринной) [4].

Однако при рассмотрении функциональных процессов в системе «мать-плацента-плод» и, в частности, совокупности сосудисто-эндотелиальных факторов и цитокинов, не учитывается важный аспект: подсистема «плод», являющаяся носителем генетически детерминированного признака – пола плода, роль которого в формировании особенностей течения беременности представляет большой научный интерес [5].

Цель исследования: изучение особенностей системы ангиогенных факторов и цитокинов в динамике физиологической и осложненной беременности во II и III триместрах в зависимости от пола плода.

Материал и методы исследования

Обследованы 390 женщин с физиологическим течением беременности, составившие 1-ю клиническую группу, из них 203 женщины – с плодами мужского пола, 187 – с плодами женского пола, и 345 женщин с ПН и ЗРП, включенные во 2-ю клиническую группу (176 женщин – с плодами мужского пола и 169 – с плодами женского пола), наблюдавшиеся в поликлиническом отделении ФГБУ Ростовский НИИ акушерства и педиатрии по системе «Акушерский мониторинг».

Исследование параметров биометрии и пола плода, а также маточной и плодовой гемодинамики осуществляли при помощи двумерного ультразвукового и допплерометрического исследования (УЗ-прибор «Toshiba (Eccocee) SSA-340» (Япония), 3,5 МГц, с цветным допплеровским картированием (регистрационное удостоверение ФС № 2005/1686). Определение уровня СЭФР-А, ЭФР, ФРП, ЭТ-1, ФНО-α, ИЛ-1, ИЛ-6, ИЛ-10, ИЛ-12 осуществляли при помощи иммуноферментного анализа с помощью прибора «TECAN» фотометр sunrise (производитель Tecan Austria GmbH Австрия) во II и III триместрах беременности. Критериями включения в клинические группы были: возраст беременных 20–35 лет, срок гестации 14–37 недель, нарушения в маточно-плацентарном комплексе (МПК) и/или фетоплацентарном комплексе (ФПК) по данным допплерометрии I–II степени, асимметричная и симметричная форма ЗРП, неудовлетворительные показатели биофизического профиля плода (несоответствие степени зрелости плаценты гестационному сроку, изменения характера сердечной деятельности, дыхательных движений, двигательной активности плода, тонуса плода). Критериями исключения были: возраст пациенток менее 20 и старше 35 лет, срок гестации – I триместр беременности, эндокринная патология, многоплодная беременность, тяжелая экстрагенитальная патология, а также аномалии развития внутренних половых органов, доброкачественные опухоли женской репродуктивной системы. По соматическому состоянию, возрасту наступления менархе и паритету родов группы были сопоставимы. Информированное согласие было получено у всех пациенток. Исследование было одобрено Локальным этическим комитетом института.

На этапе прегравидарной подготовки пациенткам проведен скрининг на инфекции, передаваемые половым путем, в связи, с чем в выборке отсутствовали женщины с урогенитальной инфекцией.

Статистическую обработку полученных результатов осуществляли при помощи программ статистической обработки информации из пакетов Statistica (Statsoft, версия 6.0), сертификат № 76456-OEM-0012344-54060. Объемы выборок пациенток удовлетворяют требованию статистической мощности исследований на уровне 80–85% [6]. Статистическое обоснование различий между группами пациенток проводилось с использованием U-критерия Манна–Уитни при максимально допустимом уровне вероятности ошибки первого рода р<0,05. Для классификации изучаемых факторов на основе их вероятности попадания в отдельный класс по степени значимости в зависимости от характера течения беременности и пола плода использовали метод «Деревья решений» [6]. Данные приведены в формате: медиана (25-й процентиль – 75-й процентиль).

Результаты исследования

В I клинической группе при анализе полученных данных в зависимости от градации «пол плода» было выявлено, что уровень СЭФР-А по мере прогрессирования беременности увеличивался у матерей как с плодами мужского, так и женского пола. Абсолютный уровень данного фактора во II триместре был достоверно выше у матерей девочек (р=0,00428) (табл. 1), что, по-видимому, связано с процессами стабилизации механизмов оксигенации в МПК в условиях крайне низкого содержания кислорода в этом сроке [1].

Что касается показателей СЭФР-А в III триместре беременности, то, как указывалось выше, обнаружен особенно значимый его рост относительно II триместра (в 1,7 раза) в случае женского пола плода. Эти данные представляют особый интерес, так как позволяют подтвердить разработанное А.В. Орловым (2006) [1] положение о «периоде прогрессирующей физиологической гипоксемии» в развитии внутриутробного плода. Такая высокая степень продукции СЭФР-А в III триместре физиологической беременности обусловлена, по-видимому, нарастанием гипоксемии, следствием которой в этом случае является генерация гипоксия-индуцируемого фактора HIF, контролирующего в процессе эмбриогенеза васкуляризацию [2].

Кроме того, согласно данным литературы СЭФР контролирует активность эндотелинпревращающего фермента, который контролирует синтез самого мощного вазоконстриктора – ЭТ-1.

Что касается показателей СЭФР-А в III триместре беременности, то, как указывалось выше, обнаружен особенно значимый его рост относительно II триместра (в 1,7 раза) в случае женского пола плода.

Одним из индикаторов риска патологических состояний беременности также является эндотелиальная дисфункция. Повреждение и последующая за ним дисфункция эндотелия приводят к нарушению эндотелий-зависимых механизмов регуляции сосудистого тонуса и сосудистой проницаемости, что лежит в основе развития многих акушерских осложнений [7]. В зависимости от градации «пол плода» установлено, что в сыворотке крови у матерей девочек в группе с физиологическим течением беременности во II и III триместрах содержание ЭТ-1 увеличивалось, тогда как в случае мужского пола – практически не изменялось. Если учесть важную роль ЭТ-1 в регуляции функции тонуса кровеносных сосудов [8], то становится очевидной более выраженная метаболическая целесообразность увеличения продукции этого полипептида при физиологическом течении беременности уже во II триместре и сохранения ее на данном уровне в III триместре преимущественно у беременных с плодами женского пола.

Сравнительное изучение содержания ЭФР в сыворотке крови женщин позволило выявить особенности его секреции в зависимости от пола плода. Результаты собственных исследований свидетельствуют, что при физиологической беременности уровень ЭФР во II и в III триместрах достоверно выше у матерей с плодами женского пола (р=0,00012). Напротив, у беременных с ПН и ЗРП регистрировалась более высокая концентрация ЭФР у матерей с плодами мужского пола (р=0,02131).

Известно, что в период имплантации и плацентации имеет место высокий уровень пролиферации и дифференциации клеток. Различные факторы роста включены в этот процесс, и контролируют его на разных этапах развития плаценты. В связи с этим формирование плаценты можно представить как серию скоординированных реакций, регулируемых локальными медиаторами. Среди последних существенная роль отводится ФРП, которому принадлежит приоритет в становлении и развитии плацентарного кровообращения, а также функционировании фетоплацентарного комплекса [1, 2]. В зависимости от пола выявлено, что как в случае мужского, так и женского пола по мере прогрессирования беременности в 1-й группе женщин отмечается прирост уровня ФРП в обеих подгруппах, однако уровень ФПР в зависимости от срока во II триместре – на 26,6%, а в III триместре – на 40,3% был выше у матерей девочек (табл. 1).

Значительное повышение содержания ФРП в процессе прогрессирования беременности, несомненно, обусловлено интенсивным ростом структур плаценты, которое должно быть скоординировано с развитием сосудистой системы, определяющим формирование капилляров ворсин на фоне инвазии трофобласта [9]. Регуляция данных процессов осуществляется при непосредственном взаимодействии ФРП с Flt-1 рецептором либо путем активации экспрессии СЭФР [8]. Это позволяет поддерживать СЭФР в высоко диффузном состоянии, увеличивая, таким образом, его ангиогенный эффект. Известно, что значительный рост продукции ФРП до 28 недель физиологически протекающей беременности отражает соответствующее увеличение объема плацентарного кровообращения. В нашем наблюдении отмечается резкое повышение содержания ФРП в сыворотке крови женщин 1-й группы более выраженное у матерей девочек в III триместре по сравнению со II (табл. 1).

Что касается ФНО-α при физиологически протекающей беременности (без учета пола плода), то его уровень в III триместре по сравнению со II триместром был выше в 1,2 раза. Такой характер продукции ФНО-α в процессе прогрессирования беременности, очевидно, обусловлен необходимостью обеспечения формирования соединительнотканного компонента хориона путем поддержания необходимой активности коллагеназы, в индукции которой участвует указанный фактор [1]. В то же время при анализе динамики данных показателей установлено, что повышение содержания этого фактора роста в общей выборке происходит за счет его величин у матерей мальчиков. Для матерей девочек, напротив, характерна тенденция к снижению уровня ФНО-α (табл. 1).

При сравнительном анализе содержания ИЛ-1, ИЛ-6, ИЛ-10, ИЛ-12 в сыворотке крови выявлено достоверное снижение в 2,5 раза по мере увеличения срока физиологической гестации у беременных с плодами женского пола (р=0,00261, р=0,00263, р=0,00264, р=0,00262), тогда как у матерей мальчиков изучаемые показатели (ИЛ-1,

ИЛ-10, ИЛ-12) увеличивались в 1,5 раза (р=0,02363, р=0,00264, р=0,00262) (табл. 1). Обнаружено, что уровень ИЛ-1, ИЛ-6, ИЛ-10 как во II, так и III триместрах беременности статистически значимо был выше у матерей с плодами женского пола (р=0,02432, р=0,00264, р=0,00214) (табл. 1), что свидетельствует о существовании различий в степени выраженности иммунного ответа, связанных с полом вынашиваемого плода.

На следующем этапе проводилось исследование уровня изучаемых полипептидов при осложненном течении беременности. Было обнаружено, что уровень СЭФР-А по мере приближения срока родов увеличивался у матерей как с плодами мужского, так и женского пола. Однако по сравнению с физиологическим течением беременности содержание этого фактора роста было достоверно выше у матерей девочек во II и III триместрах гестации (р=0,00423). Следует отметить, что уровень СЭФР-А у матерей с плодами женского пола при ПН и ЗРП во II триместре – в 5 раз, а в III триместре – в 2 раза выше, чем у беременных с плодами мужского пола (табл. 2).

При оценке представленных данных не остается сомнений, что нарушенная экспрессия СЭФР-А при осложненном течении беременности свидетельствует о выраженной гипоксемии в месте имплантации плодного яйца [4], преимущественно у матерей девочек.

У беременных с ПН и ЗРП в случае мужского и женского пола плода выявлено увеличение уровня ФРП по мере прогрессирования беременности (на 91 и 93% соответственно), однако уровень ФРП в зависимости от срока был выше во II триместре у матерей девочек (на 21%) (табл. 2).

При анализе показателей ЭТ-1 выявлено, что его уровень был значимо выше во II триместре у матерей девочек (р=0,00012) (табл. 2) и практически не менялся в III триместре. Максимальный прирост уровня ЭТ-1 у матерей мальчиков отмечался в III триместре беременности (в 3,5 раза). Что касается ФНО-α при ПН и ЗРП, то во II и в III триместрах беременности выявлено незначительное повышение этого показателя у беременных как с плодами женского, так и мужского пола (на 10 и 4,5% соответственно).

При осложненной беременности, как и в случае ее физиологического течения, в сыворотке крови по мере приближения срока родов у беременных с плодами женского пола обнаружено достоверное снижение содержания ИЛ-1, ИЛ-6 более чем в 5 раз (р=0,004321 и р=0,003221) и повышение ИЛ-12 в 2 раза (р=0,00012). Тогда как у женщин с плодами мужского пола достоверно снижен уровень ИЛ-6 – в 1,7 раза (р=0,00134) и увеличен ИЛ-10 – в 4 раза (р=0,00422) (табл. 1 и 2). При сравнении абсолютных значений цитокинов у беременных с альтернативным полом плода было выявлено, что во II триместре содержание ИЛ-1, ИЛ-6, ИЛ-10 был значимо выше у матерей с плодами женского пола, тогда как в III триместре обнаружено более высокое содержание ИЛ-1, ИЛ-6 и ИЛ-12 у матерей с плодами мужского пола (табл. 2).

С целью оценки значимости изучаемых факторов для возникновения шанса развития плацентарной дисфункции был проведен анализ данных по методу «Деревья решений». Выявлено, что во II триместре беременности клинически значимой триадой факторов у матерей мальчиков были ИЛ-12, ЭФР, ФРП, тогда как для матерей девочек это были ЭТ-1, ИЛ-1, ФНО-α (рисунок). В III триместре ситуация несколько менялась: как для беременных с плодами мужского, так и женского пола самым значимым фактором в триаде оказался СЭФР-А, дополненный у матерей мальчиков ИЛ-6 и ИЛ-12, у матерей девочек – ИЛ-10 и ИЛ-1 (рисунок).

Ретроспективно на основании данных амбулаторных карт наблюдения и историй родов нами была проведена оценка особенностей течения беременности, родов и состояния новорожденных детей. Наиболее частым осложнением гестации в случае обоих вариантов пола плода была анемия беременных, однако у матерей девочек она регистрировалась чаще по сравнению с матерями мальчиков (46,6 и 40% соответственно). ЗРП чаще регистрировалась в течение беременности у матерей девочек (15,6%) по сравнению с альтернативным полом плода (13,6%).

Срочные роды достоверно чаще встречались у матерей девочек (93,7%) по сравнению с матерями мальчиков (84,8%), тогда как у матерей мальчиков значительно чаще регистрировались преждевременные роды (15,1%) по сравнению с матерями девочек (6,2% соответственно).

Наиболее частыми осложнениями в родах были: аномалия родовой деятельности, кровотечения, кесарево сечение, родовой травматизм матери. Оперативное родоразрешение в 2 раза чаще проводилось у матерей мальчиков. Кровотечение в последовом или раннем послеродовом периоде в 2,3 раза чаще встречалось также у матерей мальчиков. Аномалии родовой деятельности регистрировались у матерей мальчиков в 7,89% случаев и у матерей девочек – в 6,21%. Травматизм родовых путей чаще встречался также у матерей мальчиков, чем у матерей девочек (51,3 и 42,7% соответст­венно).

Заключение

Таким образом, полученные результаты свидетельствуют, что при физиологическом течении беременности в каждом триместре имеются определенные различия абсолютных уровней изученных полипептидов. У беременных с плодами женского пола на всех этапах как физиологической, так и осложненной беременности регистрируется более выраженная продукция сосудисто-эндотелиальных факторов и некоторых цитокинов, что свидетельствует об особенностях анатомо-функционального «запроса» со стороны маточно-плацентарно-плодового комплекса и различиях в формировании иммунного ответа у беременных при данном виде полового диморфизма. Важную роль в выявленной динамике изученных биоактивных полипептидов у беременных с плодами разного пола, по-видимому, играют эндокринные различия в организмах альтернативных плодов, поскольку экспрессия факторов роста и различных цитокинов находится под гормональным контролем системы «мать-плацента-плод».

Вероятность возникновения ПН согласно «шкале шансов» во II и III триместрах беременности повышается при определенном соотношении ангиогенных факторов роста и интерлейкинов, последовательность которых существенно отличается в группах с альтернативным полом плода.

References

  1. Orlov A.V. Screening markers of physiological and complicated pregnancy: Author. dis. ... Dr. Med. Sciences. Rostov n/D; 2006. 47.
  2. Kurz H., Wittekind D. A new panoptic stain for developmental biology – the mouse placenta paradigm. Ann. Anat. 2001; 183(5): 437-41.
  3. Krukier I.I., Orlov A.V., Kaushanskaya L.V., Pogorelov T.N., Markaryan I.V. Angiogenic growth factors in amniotic fluid and blood serum of women with complicated pregnancy. Bulletins of the higher educational institutions. North Caucasus region. Series: Natural Sciences. Actual problems of obstetrics and pediatrics. Special Issue. 2005; 14-6.
  4. Clark D.E., Smith S.K., Licence D., Evans A.L., Charnock-Jones D.S. Comparison of expression patterns for placenta growth factor, vascular endothelial growth factor (VEGF), VEGF-B and VEGF-C in the human placenta throughout gestation. J. Endocrinol. 1998; 159(3): 459-67.
  5. Barinova V.V. Adaptive features of the cardiovascular system of the fetus, depending on the sexual dimorphism in different stereofunctional organizations of uteroplacental complex: Author. Dis. ... Cand. Med. Sciences. Rostov n/D; 2012. 42.
  6. Rebrova O.Yu., Vlasov V.V. Statistical analysis of medical data. Application of STATISTICA software package. M. Mediasphere; 2006. 312 p.
  7. Strizhakov A.N., Musayev Z.M., Naumchyk B.I. Chronic fetoplacental insufficiency: a differentiated approach to the treatment and obstetric tactics. In.: Actual aspects of Obstetrics and Gynecology. M.; 2001: 261-6.
  8. Gomazkov O.A. System of endothelin peptides: mechanisms of cardiovascular pathologies. Problems of Medical Chemistry. 1999; 45 (4): 290-303.
  9. Lyall F., Simpson H., Bulmer J.N., Barber A., Robson S.C. Transforming growth factor-beta expression in human placenta and placental bed in third trimester normal pregnancy, preeclampsia, and fetal growth restriction. Am. J. Pathol. 2001; 159(5): 1827-38.

About the Authors

Botasheva Tatyana Leonidovna, Ph.D., professor, leading researcher of Rostov Research Institute of Obstetrics and Pediatrics, Ministry of Health of Russia. 344012, Rostov-on-Don, Mechnikova str. 43. Tel.: +79885427111. E-mail: t_botasheva@mail.ru
Linde Viktor Anatolyevich, professor, director of Rostov Research Institute of Obstetrics and Pediatrics, Ministry of Health of Russia. 344012, Rostov-on-Don, Mechnikova str. 43. Tel.: +78632903323. E-mail: secretary@rniiap.ru
Yermolova Natalya Viktorovna, Ph.D., deputy director for science of Rostov Research Institute of Obstetrics and Pediatrics, Ministry of Health of Russia. 344012, Rostov-on-Don, Mechnikova str. 43. Tel.: +78632343555. E-mail: miiap.ermolova@gmail.com
Sargsyan Oksana Dzhemsiovna, junior researcher, Rostov Research Institute of Obstetrics and Pediatrics, Ministry of Health of Russia. 344012, Rostov-on-Don, Mechnikova str. 43. Tel.: +79287689298
Paliyeva Natalya Viktorovna, Ph.D. candidate, scientific secretary of Rostov Research Institute of Obstetrics and Pediatrics, Ministry of Health of Russia. 344012, Rostov-on-Don, Mechnikova str. 43. Tel.: +79282964696. E-mail: nat-palieva@yandex.ru

Similar Articles

By continuing to use our site, you consent to the processing of cookies that ensure the proper functioning of the site.