Role of CaV1.2 calcium channel expression in the development of some pathological conditions in obstetrics and gynecology

Smolnova T.Yu., Krasnyi A.M., Sadekova A.A., Chuprynin V.D.

Academician V.I. Kulakov National Medical Research Center of Obstetrics, Gynecology, and Perinatology, Ministry of Health of Russia, Moscow, Russia
Studying of the expression of CaV1.2 calcium channels is relevant in the practice of an obstetrician/gynecologist, as well as in therapy, psychiatry, neonatology, and gynecologic oncology. The clinical effects of calcium channel disorders depend on the level of expression of the CACNA1C gene, its penetrance and can determine a number of clinical conditions with the formation of a sarcopenic phenotype: asthenic hypotrophic body type (30%), muscle asthenia, childhood-onset refractive errors (22.2%), arterial hypotension (60%), functional isthmico-cervical insufficiency during pregnancy (23%), oxytocia and accelerated labor (37.6%), a tendency towards constipation (55%), varicosity (39.5%), pelvic floor protrusion and relaxation (50%), apical genital prolapse (60%), joint hypermobility (48.8%), grade 2 scoliosis (33%), grade 3 platypodia (73.8%), hypotonic bowel dysfunction (50–60%) A relationship was shown between the lower expression level of CaV1.2 calcium channels in the round ligament of the uterus in patients with genital prolapse and the incidence of incomplete right bundle branch block (33%), ST segment elevations (15%), cardiac structural abnormalities (88%), and apical genital prolapse (60%) in young patients.
Conclusion. Studying the expression level of the α-1 subunit of the CaV1.2 voltage-dependent calcium channel and the level of protein expression in smooth muscle tissue will help not only to explain the etiopathogenetic mechanisms of a number of pathological conditions in obstetrics, gynecology, and neonatology (miscarriage, hypertension during pregnancy, childbirth and postpartum; a sarcopenic phenotype in pregnant women, congenital heart rhythm disturbances, cardiomyopathy, Brugada syndrome in newborns, etc.), as well as in operative gynecology and general surgery, but also to apply a personalized approach to choosing a method for treatment, prevention, and rehabilitation.

Keywords

expression level of the CACNA1C gene
calcium channels
obstetrics and gynecology
connective tissue dysplasia
premature birth
heart rhythm disturbances
genital prolapse
sarcopenia
arterial hypotension
hypertension
schizophrenia
autism
genital prolapse and descent

Кальциевые каналы представлены во всех мышечных системах (гладких мышцах органов и сосудов, кардиомиоцитах, синцитии матки, поперечно-полосатой мускулатуре, экзокринных системах). Работа кальциевых каналов опосредуется транспортом ионов Са2+ внутрь клетки и из клетки, что ведет к изменению сопряжения процессов возбуждения и покоя с последующим изменением функции клетки.

Вход ионов Са2+ в клетку вызывает положительный ино- и хронотропный эффекты, повышение тонуса сосудов, агрегацию тромбоцитов, высвобождение нейромедиаторов и т.д. [1, 2]. Недостаток ионов Са2+ имеет такие же клинические проявления, как и при приеме антагонистов Са2+: гипотония, сердечная недостаточность, нарушения ритма сердца и проводимости, вазомоторные проявления в виде приливов, жара, отеков, головные боли, сыпь, а также иные побочные эффекты (запоры, повышенная чувствительность к солнечному свету и т.д.). Кальциевые каналы CaV1.2 имеются в мозге, миокарде, легких, аорте, яичниках, фибробластах, что и обуславливает такой многогранный эффект клинических проявлений [1, 2].

В акушерстве и гинекологии в развитии таких клинических состояний, как угроза преждевременных родов и преждевременные роды, аномалии родовой деятельности с тенденцией к слабости родовой деятельности, врожденная кардиомиопатия и нарушения ритма сердца у новорожденных, артериальная гипертензия во время беременности, в родах и послеродовом периоде, не последняя роль может принадлежать изменению функции кальциевых каналов.

Роль кальциевых каналов

Активация кальциевых каналов CaV1.2 L-типа лежит в основе сокращений миокарда, гладкой мускулатуры (кишечника, матки, сосудов), поперечно-полосатой (скелетной) мускулатуры, пейсмейкерной активности клеток проводящей системы сердца, выделения медиаторов нервными клетками, секреции ферментов и гормонов экзо- и эндокринными клетками и т.д.

Кальциевые каналы CaV1.2 относятся к потенциалзависимым кальциевым каналам L-типа. Кальциевый канал CaV1.2 состоит из пяти субъединиц: каналообразующей субъединицы α1С, которая является основной структурной и функциональной единицей канала, и четырех регуляторных: α2, δ, β и γ. Каналообразующая субъединица α1C образует проводящий канал, несет сенсор потенциала и участок, связывающий дигидропиридины [3]. Каналообразующая субъединица α1С кодируется геном CACNA1C, расположенным на 12 хромосоме, локусе 12q13.3 [1, 2].

В исследованиях на мышах было показано, что активация кальциевых каналов CaV1.2 играет решающую роль в регуляции активности гладких мышц матки и сосудов, повышении чувствительности к кальцию, что индуцирует процесс родов. В беременной матке уровни экспрессии генов CaV1.2, CaV3.1 и CaV3 кальциевых каналов в гладкомышечной ткани существенно выше, чем в небеременной, а при угрозе преждевременных родов (преждевременных родах) – выше, по сравнению с началом родов при доношенной беременности [4].

Потенциалзависимые кальциевые каналы L-типа являются фармакологическими мишенями для блокаторов медленных кальциевых каналов про­из­водных фенилалкиламина, дигидропиридина и бензо­тиазепина [2]. Неслучайно препаратом первой линии при угрозе преждевременных родов явля­ет­ся антагонист Са2+ каналов нифедипин (Порядок 572-н) [5], который имеет преимущества по сравнению с β-адреномиметиками и по конечному эффекту на синцитий матки (релаксация), и по меньшему числу побочных осложнений.

Ранее β-адреномиметики (партусистен, бриканил, ритодрин, гинипрал) как в России, так и в европейских и азиатских странах использовались как препарат основной линии при угрозе преждевременных родов. Однако из-за большого количества побочных эффектов данная группа препаратов потеряла популярность у акушеров-гинекологов. Было показано, что частота побочных эффектов при использовании β-адреномиметиков у разной категории больных с разницей в 21% объясняется именно полиморфизмом гена CACNA1C [6].

Полиморфизм гена CACNA1C определяет и склонность к развитию артериальной гипертензии в период беременности, в родах, в послеродовом периоде [7].

Немаловажно и то, что в эксперименте на гипертензивных крысах было показано, что активная физическая нагрузка у животных подавляла экспрессию белка вследствие подавления функции гена CaV1.2 кальциевых каналов (ответственного за ток Са2+ в клетку) и способствовала улучшению ремоделирования микроциркуляторного русла у потомства [8]. Основная роль исследователями отводилась метилированию гена.

Напряжения мышечного волокна и электрические свойства мембраны взаимосвязаны [9], что делает понятной взаимосвязь между дозированной физической нагрузкой, мышечным напряжением и уровнем артериального давления. Роль эпигенетической регуляции в функции кальциевых каналов у больных с артериальной гипертензией подтверждена исследованиями в различных странах [10]. Принятие к сведению одной из первопричин развития артериальной гипертензии во время беременности могло бы помочь не только в подборе медикаментозной терапии, но и появлению ряда схем профилактики и реабилитации.

Из всего вышесказанного можно предположить, что не только медикаментозная коррекция артериальной гипертензии во время беременности должна быть в центре внимания терапевтов и акушеров-гинекологов, но и вопросы профилактики и реабилитации (физические упражнения как на ранних этапах беременности, так и в послеродовом периоде). «Доза» (интенсивность/объем) имеет большое значение [11].

Наше предположение о роли дозированных физических нагрузок в профилактике развития артериальной гипертензии у беременных подтверждают исследования и других авторов. Так, было показано, что дозированные физические нагрузки снижают риск развития гестационного сахарного диабета на 59%, преэклампсии – на 24% по сравнению с физически неактивными беременными [12, 13]. Таким образом, развитие артериальной гипертензии во время беременности в ряде случаев может быть предотвратимо, и не последняя роль в этой связке принадлежит кальциевым каналам.

В основе нарушений сердечного ритма и проводимости у пациенток в акушерстве и гинекологии также могут лежать изменения функции кальциевых каналов. Согласно нашим исследованиям, частота нарушений ритма и проводимости у беременных со структурными аномалиями сердца (САС) может достигать 55,5%, а сами САС (открытое овальное окно, сочетание пролапса митрального клапана с аневризмой межпредсердной и межжелудочковой перегородок, с дополнительными хордами левого желудочка или аномалиями развития створок аортального клапана, а также с расширением корня аорты) – 5,9–7,8% [14, 15].

У пациенток с пролапсом гениталий (ПГ) частота нарушений сердечного ритма и проводимости в виде неполной блокады правой ножки пучка Гиса достигала 33% случаев (средний возраст пациенток не превышал 45 лет), подъемы сегмента ST и другие признаки нарушений процессов реполяризации миокарда – 15% [15–17]. И именно эти клинические проявления являются одним из проявлений каналопатий, в частности синдрома Бругада, о чем будет сказано ниже. Особенно проблема актуальна в рамках синдрома дисплазии соединительной ткани.

Первоначально патогенные варианты мутации гена CACNA1C были описаны в рамках синдрома Тимоти (LQT8) и Бругада, которые входят в класс генетически детерминированных каналопатий [18]. Диапазон клинических проявлений и их выраженность широк: от единичных нарушений ритма сердца до мультисистемных расстройств и от латентного течения до внезапной сердечной смерти.

Как правило, в основе клинических проявлений синдрома Тимоти, помимо нарушений сердечного ритма (атриовентрикулярные блокады, экстремальное удлинение интервала Q–T с высокоамплитудным зубцом U и жизнеопасными желудочковыми тахиаритмиями), в 60% случаев лежат и другие мультисистемные нарушения (синдактилия, сердечные аномалии, лицевые дисморфизмы и неврологические особенности (аутизм, судороги, умственная отсталость и гипотония), а также врожденные пороки сердца (открытый артериальный проток, открытое овальное отверстие, дефект межжелудочковой перегородки, тетрада Фалло и гипертрофическая кардиомиопатия) [19, 20]. Но синдром Тимоти может протекать и латентно. Например, описан случай внезапной смерти у гетерозиготы гена CACNA1C при тупом ударе в грудь [21]. Наличие латентных и стертых форм синдрома Тимоти обуславливает актуальность изучения мутации гена CACNA1C в акушерстве и гинекологии.

Синдром Бругада характеризуется синкопальными состояниями с изменениями на электрокардиограмме в виде блокады правой ножки пучка Гиса и элевации сегмента ST в правых прекордиальных отведениях (V1–V3), а также случаями внезапной сердечной смерти (в 4–12% всех случаев внезапной сердечной смерти) [22].

Как было сказано выше, частота неполной блокады правой ножки пучка Гиса у молодых пациенток с ПГ может достигать 33% [15–17]. В связи с этим изучение уровня экспрессии CACNA1C в акушерстве и гинекологии представляет интерес, т.к. недиагностированные каналопатии сами по себе могут являться причиной внезапной смерти у лиц моложе 35 лет [23].

Как правило, каналопатии могут проявляться синдромом удлиненного интервала Q–T (наследственный синдром удлиненного интервала Q–T, идиопатическая желудочковая фибрилляция, синдром ранней реполяризации и т.д.), а суммарная частота указанных синдромов в генезе внезапной сердечной смерти может достигать 25–30% [24]. Недостаточный поляризующий ток кальция внутрь может привести к развитию потенциально фатальной фибрилляции желудочков, в то время как усиленный ток кальция может продлить продолжительность потенциала сердечного действия, что повышает риск внезапной смерти.

Роль генетических мутаций CACNA1C

Было показано, что в 2,4% случаев в генезе внезапной смерти лиц, средний возраст которых составил 15,6±9,1 года, лежат именно генетические мутации CACNA1C [24]. Ни у кого из родственников умерших не было зарегистрированного семейного анамнеза аритмий, а также нарушений системы органов, напоминающих синдром Тимоти [24]. Работами других авторов на 5 поколениях было прослежено, что клинические варианты течения в изучаемом семействе были настолько разнообразны, что при одном и том же мутантном варианте гена CACNA1C индивиды были или совсем здоровы, или имели бессимптомное удлинение интервала Q–T до эпизодов пресинкопа, обморока, фибрилляции желудочков и развития внезапной смерти [22].

Актуальность изучения экспрессии CACNA1C в акушерстве и гинекологии обуславливает и тот факт, что распространенность сердечно-сосудистых проявлений как у акушерских больных, так и у пациенток с ПГ достаточно высока, а ряд каналопатий не диагностируется при жизни [14–17, 25]. Кроме того, послеродовое повышение пролактина и окситоцина могут вызвать еще большее удлинение интервала P–Q у пациенток с удлиненным интервалом P–Q 2 типа вследствие снижение резервов реполяризации [26]. Изучение взаимосвязи нарушений ритма сердца и проводимости у пациенток с САС на фоне дисплазии соединительной ткани и снижения уровня экспрессии гена CACNA1C представляет определенный интерес.

Учитывая, что каналопатии могут сопровождаться большими и малыми аномалиями развития, которые, в свою очередь, являются одним из критериев постановки диагноза «дисплазия соединительной ткани» (яркие представители – молодые пациентки с ПГ), изучение нарушения экспрессии гена CACNA1C крайне актуально именно у этой категории больных. В нашем исследовании САС у пациенток с ПГ могут достигать 88% (пролапс митрального, аортального, трикуспидального клапанов, регургитация на клапанах, дополнительные хорды в желудочках сердца и т.д.), фенотипические малые аномалии развития (так называемые стигмы синдрома дисплазии соединительной ткани) – 15–55% [15–17, 25, 27]. Кроме того, помимо нарушений сердечного ритма и проводимости, пациентки с ПГ имеют так называемый «саркопенический фенотип», который в 2010 г. нами был расценен как «фенотип со слабостью стромально-мышечного компонента» в рамках синдрома дисплазии соединительной ткани [15–17, 25, 27, 28].

«Саркопенический фенотип» у пациенток с ПГ (средний возраст 45 лет) проявлялся преобладанием астенического гипотрофического типа телосложения (30%) со склонностью к мышечной астении и снижению показателей кистевой манометрии ниже 23–25 кгс (р=0,001); нарушением рефракции с детства (22,2%) с ранней манифестацией в возрасте 14 лет, склонностью к вегетососудистой дистонии (60%), тенденцией к функциональной истмико-цервикальной недостаточности во время беременности (23%), быстрым и стремительным родам (37,6%), склонностью к запорам и т.д. [15, 25, 27, 28]. При исследовании эта группа пациенток имела варикозную болезнь – в 39,5% случаев, геморрой – в 30,9%, протрузию и релаксацию тазового дна – в 50%, повышенную гипермобильность суставов – в 48,8%, сколиоз 2 степени – в 33%, плоскостопие 3 степени – в 73,8%, гипотоническую дисфункцию кишечника – в 50–60% [15–17, 25, 27, 28].

Аналогичный «саркопенический фенотип» имели и первобеременные с пролабированием митрального клапана, в том числе и с угрозой преждевременных родов. Частота артериальной гипотензии в этой группе (средний возраст 23,9 года) достигала 22,6% (в группе сравнения – 11%), миопии – 40,6% (в группе сравнения – 24,4%), причем возраст манифестации миопии был 14,4±4,47 года (в группе сравнения – 19,6+7,79 года), нарушения сердечного ритма и проводимости достигали 64,2% (синусовая аритмия – 12,3%, синдром WPW – 12,3%, синдром ранней реполяризации – 10,9%, неполная блокада правой ножки пучка Гиса – 28,7%) [17, 29]. Особенностью течения родов у этой группы больных была тенденция к быстрым и стремительным родам.

Учитывая то, что пациентки с ПГ имели «саркопенический фенотип», мы исследовали у них уровень экспрессии гена CACNA1C в круглой связке матки. Экспрессия CACNA1C была снижена в десятки и сотни раз по сравнению с группой контроля (достоверность p<0,05) [28]. Аналогичных исследований в зарубежной литературе мы не нашли.

Как было сказано выше, напряжения мышечного волокна и электрические свойства мембраны взаимосвязаны. Поэтому понятна взаимосвязь снижения экспрессии гена CACNA1C у пациенток с преобладанием «слабости стромально-мышечного компонента» при ПГ.

Пролапс гениталий всегда рассматривался исследователями как генитальная грыжа. Причин много: от эстрогенового дефицита у пожилых пациенток до повышения внутрибрюшного давления и травматичных родов в молодом возрасте. Однако в нашем исследовании ни эстрогенового дефицита, ни тяжелого физического труда выявлено не было. Оперативные роды в виде наложения акушерских щипцов и затяжные длительные роды в анамнезе не превышали 10%, в то время как частота пролапса митрального клапана достигала 88% [15, 17, 27, 29].

Несмотря на то что о дефиците эстрогенов в постменопаузе – как об одной из причин развития ПГ – говорилось неоднократно, четкая взаимосвязь лиганд–рецептор не просматривалась. Изучение уровня экспрессии CACNA1C может объяснить в ряде случаев и эту проблему.

Исследованиями китайских авторов в эксперименте на мышах было подтверждено повышение активности субъединицы α1C кальциевого канала при повышении уровня эстрадиола [30]. Соответственно, понижение уровня эстрадиола, вероятно, ведет к изменению уровня экспрессии CACNA1C с возможным развитием ПГ в постменопаузе. Поэтому вопрос об изучении уровня экспрессии CACNA1C у пациенток с ПГ в старшей возрастной группе также остается открытым.

Общеизвестно, что электромиостимуляция (ЭМС), так же, как и БОС-терапия (БОС – биологическая обратная связь), имеют хороший, но кратковременный эффект на состояние мышц тазового дна. Поэтому сегодня общепринятым стандартом лечения ПГ по-прежнему является хирургический метод. Тем не менее крайне интересен механизм положительного эффекта от ЭМС и БОС-терапии на мышцы тазового дна у пациенток с ПГ, в основе которого лежат генетически детерминированные процессы развития «слабости стромально-мышечного компонента».

Известно влияние ЭМС на нейрогенез. Экспери­ментально было показано, что ЭМС способствует усилению пролиферации нервных стволовых клеток, их дифференцировки, миграции и интеграции нейронов. Индуцированные электрические поля направляют рост аксонов и индуцируют направленную миграцию клеток, в то время как электромагнитные поля способствуют нейрогенезу и дифференцировке нервных стволовых клеток в функциональные нейроны [31].

При изучении нейрогенеза у мышей было показано, что именно потеря гена CACNA1C (вероятно, как и снижение его экспрессии) снижает выживаемость нейронов и уменьшает производство BDNF (brain-derived neurotrophic factor), являющегося важным фактором роста, поддерживающим нейрогенез [32]. Снижение экспрессии гена CACNA1C может объяснить неэффективность ЭМС и БОС-терапии у пациенток с ПГ в большинстве случаев.

Помимо перечисленных нарушений, характерных для каналопатий, мутации в гене CACNA1C являются предикторами и других заболеваний. Так, в 2013 г. самое большое (100 000 человек) генетическое исследование психических заболеваний (США, Институт Макса Планка) показало, что мутации в гене CACNA1C являются факторами риска пяти основных форм психоневрологических заболеваний — шизофрении, депрессии, биполярного расстройства, аутизма и синдрома дефицита внимания и гиперактивности, нарушения ассоциативной памяти [33]. Все перечисленные состояния имеют общую клиническую особенность – высокую тревожность.

Мутация в гене CACNA1C снижает стрессоустойчивость через изменение серотонинового обмена [34]. Банальная плановая полостная операция вследствие стресса может привести к развитию фибрилляции желудочков, даже при нормальном интервале Q–T [35].

В результате проведенного репликативного исследования при поддержке гранта РФФИ №14-04-97012р Российского фонда фундаментальных исследований была подтверждена ассоциация полиморфного маркера rs4765905 гена α-субъединицы кальциевого канала L-типа CACNA1C c развитием параноидной шизофрении [36].

Именно снижением экспрессии CACNA1C объясняется высокая частота развития психоневрологических заболеваний (шизофрении, депрессии, биполярного расстройства, аутизма и синдрома дефицита внимания и гиперактивности, нарушения ассоциативной памяти), что ряд авторов связывают с уменьшением в головном мозге синтеза BDNF [32].

В 2018 г. были исследованы причины тяжелых кардиомиопатий у детей, которые в 39% случаев являются результатом генетической мутации, причем почти в половине случаев (46%) – de novo. Была показана роль CACNA1C в генезе дилатационной кардиомиопатии [37].

Заключение

Таким образом, изучение уровня экспрессии α-1 субъединицы потенциалзависимого кальциевого канала CaV1.2 и уровня экспрессии белка в гладкомышечной ткани поможет не только объяснить этиопатогенетические механизмы ряда патологических состояний в акушерстве и гинекологии, но и выбрать персонифицированный подход к выбору метода лечения, а также к профилактике и реабилитации. Данный подход, несомненно, найдет свое применение у пациенток при привычном невынашивании беременности; артериальной гипертензии в период беременности, в родах и послеродовом периоде; у беременных при «саркопеническом фенотипе» для прогнозирования развития аномалий родовой деятельности и выбора способа родоразрешения; в неонатологии (врожденные нарушения ритма сердца, кардиомиопатии, синдром Бругада и т.д.), а также в оперативной гинекологии и общей хирургии у пациенток при пролапсе гениталий, прямой кишки, сигмоидоцеле в сочетании с грыжами различной локализации, спланхноптозом для выбора патогенетически обоснованного комбинированного метода хирургического лечения.

References

  1. Мельников К.Н. Разнообразие и свойства кальциевых каналов возбудимых мембран. Психофармакология и биологическая наркология. 2006; 6(1-2): 1139-55. [Melnikov KN. Variety and properties of calcium channels of excitable membranes. Psychopharmacology and biological narcology/Psikhofarmakologiya i biologicheskaya narkologiya. 2006; 6(1-2): 1139-55. (in Russian)].
  2. Кукес В.Г., Сычев Д.А., Раменская Г.В., Стародубцев А.К. Кальциевые каналы: взгляд клинического фармаколога. Available at: https://vunivere.ru/work12338 [Kukes V.G., Sychev D.A., Ramenskaya G.V., Starodubtsev A.K. Calcium channels: the view of a clinical pharmacologist. (in Russian)]. Available at: https://vunivere.ru/work12338.
  3. Красный А.М., Озернюк Н.Д. Экспресиия генов, кодирующих субъединицы потенциалзависимых Сa2+ каналов L-типа в пролиферирующих и дифференцирующихся миобластах линии С2С12 мыши. Известия Российской академии наук. Серия биологическая. 2011; 38(3): 349-53. [Krasnyi A.M., Ozernyuk N.D. Expression of genes encoding the subunits of voltage-dependent CA2 + channels of the L-type in proliferating and differentiating myoblasts of the C2C12 line of the mouse. Biology Bulletin/Izvestiya Rossiiskoi Akademii Nauk. Seriya biologicheskaya. 2011; 38(3): 349-53. (in Russian)].
  4. Chen J., Zheng D., Cui H., Liu S., Zhang L., Liu C. Roles and mechanisms of TRPC3 and the PLCγ/PKC/CPI-17 signaling pathway in regulating parturition. Mol. Med. Rep. 2018; 17(1): 898-910. https://dx.doi.org/10.3892/mmr.2017.7998.
  5. Порядок оказания медицинской помощи по профилю «Акушерство и гинекология (за исключением использования вспомогательных репродуктивных технологий)» утв. приказом Министерства здравоохранения РФ от 1 ноября 2012 г. N 572н. [The procedure for the provision of medical care in the profile of "obstetrics and gynecology (except for the use of assisted reproductive technologies)" (approved by order of the Ministry of Health of the Russian Federation of November 1, 2012 No. 572n.(in Russian)].
  6. Baek M.Y., Hwang H.S., Park J.Y., Chung J.E., Lee K.E., Lee G.Y. et al. Association between CACNA1C gene polymorphisms and ritodrine-induced adverse events in preterm labor patients. Eur. J. Clin. Pharmacol. 2017; 73(7): 837-42. https://dx.doi.org/10.1007/s00228-017-2222-6.
  7. Пушкарев Б.С., Большакова О.В., Сибирякова Т.В., Емельянов А.С., Герасимов А.А., Витковский Ю.А. Частота полиморфизма гена кальциевых каналов CACNA1C у здоровых и пациентов с гипертонической болезнью. Казанский медицинский журнал. 2017; 98(3): 359-62. [Pushkarev B.S., Bol'shakova O.V., Sibiryakova T.V., Emel'yanov A.S., Gerasimov A.A., Vitkovskiy Yu.A. Frequency of genetic polymorphism of calcium channels gene CACNA1C in healthy individuals and patients with arterial hypertension. Kazan Medical Journal/Kazanskii meditsinskii zhurnal. 2017; 98(3): 359-62. (in Russian)].
  8. Li S., Chen Y., Zhang Y., Zhang H., Wu Y., He H. et al. Exercise during pregnancy enhances vascular function via epigenetic repression of CaV1.2 channel in offspring of hypertensive rats. Life Sci. 2019; 231: 116576. https://dx.doi.org/10.1016/j.lfs.2019.116576.
  9. Hernández Ochoa E.O., Schneider M.F. Voltage sensing mechanism in skeletal muscle excitation-contraction coupling: coming of age or midlife crisis? Skelet. Muscle. 2018; 8(1): 22. https://dx.doi.org/10.1186/s13395-018-0167-9.
  10. Zhang Y., Ye F., Zhang L., Chen Y., Zeng F., Shi L. Epigenetic regulation of L-type voltage-gated Ca2+ channels in mesenteric arteries of aging hypertensive rats. Hypertens. Res. 2017; 40(5): 441-9. https://dx.doi.org/10.1038/hr.2016.167.
  11. Chen Y., Zhang H., Zhang Y., Lu N., Zhang L., Shi L. Exercise intensity-dependent reverse and adverse remodeling of voltage-gated Ca2+ channels in mesenteric arteries from spontaneously hypertensive rats. Hypertens. Res. 2015; 38(10): 656-65. https://dx.doi.org/10.1038/hr.2015.56.
  12. Gebregziabher D., Berhe H., Kassa M., Berhanie E. Level of physical activity and associated factors during pregnancy among women who gave birth in Public Zonal Hospitals of Tigray. BMC Res. Notes. 2019; 12(1): 454. https://dx.doi.org/10.1186/s13104-019-4496-5.
  13. Мокрушина В.А., Санникова Е.О., Толмачев Д.А. Осведомленность женщин фертильного возраста о возможности занятия физическими нагрузками во время беременности. Синергия наук. 2018; 22: 1246-50. [Mokrushina V.A., Sannikova E.O., Tolmachev D.A. Awareness of women of fertile age about the possibility of exercising during pregnancy. Synregia of Sciences/Sinergiya nauk. 2018; 22: 1246-50. (in Russian)].
  14. Смольнова Т.Ю., Нечаева Г.И., Мартынов А.И., Бокерия Е.Л. Структурные аномалии сердца: популяционная «норма» или группа риска в период беременности, в родах, послеродовом периоде и у новорожденных. Акушерство и гинекология. 2018; 2: 5-12. https://dx.doi.org/10.18565/aig.2018.2.5-12. [Smol’nova T.Yu., Nechaeva G.I., Martynov A.I., Bokeriya E.L. Structural heart anomalies: population "norm" or risk group during pregnancy, in labor, post-number period and in newborns. Obstetrics and Gynecology/Akusherstvo i ginekologiya. 2018; (2): 5-12.(in Russian)].
  15. Смольнова Т.Ю., Савельев С.В., Гришин В.Л., Титченко Л.И., Яковлева Н.И. Пролапс гениталий – следствие травматичных родов или генерализованной дисплазии соединительной ткани? Акушерство и гинекология. 2001; 4: 50-3. [Smolnova T.Yu., Saveliev S.V., Grishin V.L., Titchenko L.I., Yakovleva N.I. Genital prolapse – a consequence of traumatic labor or generalized connective tissue displasion? Obstetrics and gynecology. 2001; 4: 50-3. (in Russian)].
  16. Смольнова Т.Ю., Буянова С.Н., Савельев С.В., Титченко Л.И., Гришин В.Л., Яковлева Н.И. Фенотипический симптомокомплекс дисплазии соединительной ткани у женщин. Клиническая медицина. 2003; 81(8): 42-7. [Smolnova T.Yu., Buyanova S.N, Savelyev S.V., Titchenko L.I., Grishin V.L., Yakovleva N.I. The phenotypical symptom complex of connective tissue dysplasia in females. Clinical medicine. 2003; 8(81): 42-7.(in Russian)].
  17. Смольнова Т.Ю. Особенности гемодинамики и ее связь с некоторыми клиническими проявлениями у женщин при дисплазии соединительной ткани. Клиническая медицина. 2013; 91(10): 43-8. [Smolnova T.Yu. Features hemodynamics and its relationship with some clinical manifestations in women with connective tissue dysplasia. Clinical medicine. 2013; 10(91):43-8. (in Russian)].
  18. Школьникова М.А., Харлап М.С., Ильдарова Р.А. Генетически детерминированные нарушения ритма сердца. Российский кардиологический журнал. 2011; 1: 8-25. [Shkolnikova M.A., Kharlap M.S., Ildarova R.A. Genetically determined heart rhythm disturbances. Russian Journal of Cardiology. 2011; 1 (87): 8-25. (in Russian)].
  19. Tester D.J., Ackerman M.J. Cardiac channelopathies and the molecular autopsy. In: Collins K.A., Byard R.W., eds. Forensic pathology of infancy and childhood. Springer; 2014: 899-942. https://dx.doi.org/10.1007/978-1-61779-403-2.
  20. Dufendach K.A., Timothy K., Ackerman M.J., Blevins B., Pflaumer A., Etheridge S. et al. Clinical outcomes and modes of death in timothy syndrome: a multicenter international study of a rare disorder. JACC Clin. Electrophysiol. 2018; 4(4): 459-66. https://dx.doi.org/10.1016/j.jacep.2017.08.007.
  21. Creta A., Hanington O., Lambiase P.D. Commotiocordis and L-type calcium channel mutation: Is there a link? Pacing Clin. Electrophysiol. 2019; 42(10): 1411-3. https://dx.doi.org/10.1111/pace.13739.
  22. Gardner R.J.M., Crozier I.G., Binfield A.L., Love D.R., Lehnert K., Gibson K. et al. Penetrance and expressivity of the R858H CACNA1C variant in a five-generation pedigree segregating an arrhythmogenic channelopathy. Mol. Genet. Genomic Med. 2019; 7(1): e00476. https://dx.doi.org/10.1002/mgg3.476.
  23. Школьникова М.А. Первичные электрические заболевания сердца как причина внезапной смерти. Доктор.Ру. 2008; 3: 25-32. [Shkolnikova MA Primary electrical heart disease as a cause of sudden death. Doctor.ru. 2008; 3: 25-32. (in Russian)].
  24. Sutphin B.S., Boczek N., Barajas-Martínez H., Hu D., Ye D., Tester D.J. et al. Molecular and functional characterization of rare CACNA1C variants in sudden unexplained death in the young. Congenit. Heart Dis. 2016; 11(6): 683-92. https://dx.doi.org/10.1111/chd.12371.
  25. Смольнова Т.Ю. Пролапс гениталий и дисплазия соединительной ткани. Клиническая и экспериментальная хирургия. Журнал имени академика Б.В. Петровского. 2015; 2: 53-64. [Smolnova T.Yu. Genital Prolapse and Connective Tissue Dysplasia. Clinical and experimental surgery. The journal named after academician B.V. Petrovsky. 2015; 2(8): 53-64. (in Russian)].
  26. Bodi I., Sorge J., Castiglione A., Glatz S.M., Wuelfers E.M., Franke G. et al. Postpartum hormones oxytocin and prolactin cause pro-arrhythmic prolongation of cardiac repolarization in long QT syndrome type 2. Europace. 2019; pii: euz037. https://dx.doi.org/10.1093/europace/euz037.
  27. Смольнова Т.Ю., Буянова С.Н., Титченко Л.И., Гришин В.Л., Савельев С.В.,Яковлева Н.И. Пролапс митрального клапана – как один из фенотипических маркеров генерализованной дисплазии соединительной ткани у женщин с выпадением половых органов. Российские медицинские вести. 2001; 6(3): 41-6. [Smolnova T.Yu., Buyanova S.N., Titchenko L.I., Grishin V.L., Saveliev S.V., Yakovleva N.I. Mitral valve prolapse as one of the phenotypical markers of generalized connective tissue dysplasia in women with genital lense. Russian medical news. 2001; 3(6): 41-6.(in Russian)].
  28. Смольнова Т.Ю., Красный А.М., Чупрынин В.Д., Волгина Н.Е., Никитцева О.В. Влияние уровня экспрессии α-1 субъединицы потенциал-зависимого кальциевого канала CaV1.2 в гладкомышечной ткани у пациенток с пролапсом гениталий. В кн.: Сухих Г.Т., Адамян Л.В., ред. Материалы XIII Международного конгресса по репродуктивной медицине. Москва 21–24 января 2019 г. М.; 2019: 126-7. [Smolnova T.Yu.,Krasny A.M., Chuprynin V.D., Volgina N.E., Nikitseva O.V. Influence of the expression level of the α-1 subunit of the voltage-dependent calcium channel CaV1.2 in smooth muscle tissue in patients with genital prolapse. In the collection: XIII International Congress on Reproductive Medicine. January 21–24М.; 2019: 126-7. (in Russian)].
  29. Смольнова Т.Ю., Красный А.М., Волгина Н.Е. Снижение уровня экспрессии α-1 субъединицы потенциал-зависимого кальциевого канала CaV1.2 в гладкомышечной ткани – как возможная причина функциональной истмико-цервикальной недостаточности во время беременности, преждевременных родов и нарушений родовой деятельности при фенотипическом симптомокомплексе ДСТ. В кн.: Сухих Г.Т., Адамян Л.В., ред. Материалы XIII Международного конгресса по репродуктивной медицине. Москва, 21–24 января 2019г. М.; 2019: 128-29. [Smolnova T.Yu., Krasny A.M., Volgina N.E. A decrease in the level of expression of the α-1 subunit of the voltage-dependent calcium channel CaV1.2 in smooth muscle tissue as a possible cause of functional isthmic-cervical insufficiency during pregnancy, premature birth and labor disorders in the phenotypic symptom complex of CTD. In the collection: XIII International Congress on Reproductive Medicine January 21–24, 2019, p. 128-30.(in Russian)].
  30. Feng Y., Fang Z., Liu B., Chen L., Zheng X. Estradiol increases the level of myocardial voltage-gated calcium channel α1C subunit (CACNA1C) in septic mice. Xi Bao Yu Fen Zi Mian Yi Xu Za Zhi. 2018; 34(10): 914-8.
  31. Zhu R., Sun Z., Li C., Ramakrishna S., Chiu K., He L. Electrical stimulation affects neural stem cell fate and function in vitro. Exp. Neurol. 2019; 319: 112963. https://dx.doi.org/10.1016/j.expneurol.2019.112963.
  32. Lee A.S., De Jesús-Cortés H., Kabir Z.D., Knobbe W., Orr M., Burgdorf C. et al. The neuropsychiatric disease-associated gene CACNA1C mediates survival of young hippocampal neurons. eNeuro. 2016; 3(2): ENEURO.0006-16.2016. https://dx.doi.org/10.1523/ENEURO.0006-16.2016.
  33. Sykes L., Clifton N.E., Hall J., Thomas K.L. Regulation of the expression of the psychiatric risk gene CACNA1C during associative learning. Mol. Neuropsychiatry. 2018; 4(3): 149-57. https://dx.doi.org/10.1159/000493917.
  34. Ehlinger D.G., Commons K.G. CaV1.2 L-type calcium channels regulate stress coping behavior via serotonin neurons. Neuropharmacology. 2019; 144: 282-90. https://dx.doi.org/10.1016/j.neuropharm.2018.08.033.
  35. Chang S.L., Chang C.T., Hung W.T., Chen L.K. A case of congenital long QT syndrome, type 8, undergoing laparoscopic hysterectomy with general anesthesia. Taiwan. J. Obstet. Gynecol. 2019; 58(4): 552-6. https://dx.doi.org/10.1016/j.tjog.2019.05.031.
  36. http://www.med-gen.ru/science-action/journal-med-gen/jourarch/2014/5(143)/25-30.
  37. Vasilescu C., Ojala T.H., Brilhante V., Ojanen S., Hinterding H.M., Palin E. et al. Genetic basis of severe childhood-onset cardiomyopathies. J. Am. Coll. Cardiol. 2018; 72(19): 2324-38. https://dx.doi.org/10.1016/j.jacc.2018.08.2171.

Received 17.04.2020

Accepted 28.04.2020

About the Authors

Tatiana Yu. Smolnova, MD., senior associate of Surgery department, National Medical Research Center for Obstetrics, Gynecology and Perinatology named after Academician V.I. Kulakov. Tel.: +7(926)310-80-90. E-mail: smoltat@list.ru. ORCID: 0000-0003-3543-651X.
4, Oparina str., Moscow, 117997, Russian Federation.
Aleksey M. Krasnyi, PhD, the head of the Cytology laboratory, National Medical Research Center for Obstetrics, Gynecology and Perinatology named after Academician V.I. Kulakov. Tel.: +7(495)438-22-72. E-mail: alexred@list.ru.
4, Oparina str., Moscow, 117997, Russian Federation.
Alsu A. Sadekova, PhD, scientific researcher of the Cytology laboratory, National Medical Research Center for Obstetrics, Gynecology and Perinatology named after Academician V.I. Kulakov. Tel.: +7(495)438-22-72. E-mail: a_sadekova@oparina4.ru. ORCID: 0000-0003-4726-7477.
4, Oparina str., Moscow, 117997, Russian Federation.
Vladimir D. Chuprynin, PhD/Med, head of the Surgery department, National Medical Research Center for Obstetrics, Gynecology and Perinatology named after Academician V.I. Kulakov. Tel.: +7(495)438-35-75. E-mail: v_chuprynin@oparina4.ru. 4, Oparina str., Moscow, 117997, Russian Federation.

For citation: Smolnova T.Yu., Krasnyi A.M., Sadekova A.A., Chuprynin V.D. Role of CaV1.2 calcium channel expression in the development of some pathological conditions in obstetrics and gynecology.
Akusherstvo i Ginekologiya/Obstetrics and Gynecology. 2020; 8: 5-11 (in Russian).
https://dx.doi.org/10.18565/aig.2020.8.5-11

Similar Articles

By continuing to use our site, you consent to the processing of cookies that ensure the proper functioning of the site.