Prevention of afterbirth and early postpartum hemorrhage: Active or wait-and-see policy?

Bayev O.R.

Academician V. I. Kulakov Research Center of Obstetrics, Gynecology, and Perinatology, Ministry of Health and Social Development of Russia, Moscow
The author has examined the data currently available in the literature on labor management tactics for the prevention of afterbirth and early postpartum hemorrhage. Wait-to-see policy envisages the natural process of labor and early postpartum. Active policy is distinguished by the use of uterotonic agents and umbilical ligation and crossing within 1 minute after childbirth and by the implementation of measures for rapid birth of the placenta with further uterine massage. The results of systematic reviews of randomized clinical trials have strongly demonstrated that the active management tactic, primarily the use of uterotonic drugs, assists in reducing blood loss, the rate of postpartum hemorrhages, and the duration of the third stage of labor. In the literature there is now no agreement regarding the benefits of administration of an uterotonic agent before or after birth of the placenta and the optimal time for umbilical ligation to prevent hemorrhage. The active management tactic may be accompanied by a number of side effects and complications. However, the frequency of complications is low and the degree of side effects is generally of no significant clinical value. The active management tactic is an effective method for reducing afterbirth and early postpartum blood loss.

Keywords

the third stage of labor
early postpartum
postpartum hemorrhage
prevention

Послеродовые кровотечения по-прежнему остаются актуальной проблемой современного акушерства. На их долю приходится около 25% материнской смертности [1, 2, 22].

Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) определяет послеродовое кровотечение (первичное)
как кровопотерю 500 мл и более в течение первых 24 ч после родоразрешения. Кровопотеря 1000 мл
и более представляет собой массивное послеродовое кровотечение. Наиболее частой причиной патологической кровопотери после рождения ребенка является нарушение сократительной способности матки (гипоатонические кровотечения) – около 70%. Травматические повреждения мягких тканей родового канала являются причиной кровотечения почти в 20% наблюдений. Еще 10% обусловлены нарушениями процессов отделения и выделения плаценты. Наконец около 1% приходится на коагулопатические кровотечения [4, 22].

Считается, что в большинстве наблюдений материнская смертность при послеродовом кровотечении предотвратима [17]. В связи с этим большое внимание уделяется разработке превентивных мероприятий. Однако, несмотря на проводимые меры профилактики, в последние годы отмечен рост
частоты послеродовых кровотечений. Так, по данным W.M. Callaghan и соавт. [7], с 1994 по 2006 г.
частота послеродовых кровотечений в США выросла на 26%, особенно заметно увеличилась частота
гипотонических кровотечений (на 50%). Примерно такую же динамику роста послеродовых кровотечений с 1994 по 2002 г. (на 28,9%) зафиксировали в своем исследовании C.A. Cameron и соавт. [8].

В современном акушерстве по-прежнему остается актуальной проблема профилактики послеродовых кровотечений. На протяжении последних лет опубликовано значительное количество работ, посвященных разработке и обоснованию активной тактики ведения 3-го периода родов как методу профилактики послеродовых кровотечений.

Основным принципом активной тактики ведения последового и раннего послеродового периода
является учащение и усиление маточных сокращений после рождения ребенка и плаценты. В зависимости от набора профилактических мер существуют разные модификации активной тактики
ведения последового периода родов.

Большинство исследователей к данной тактике относят [3, 10, 11, 16, 20]:
• профилактическое введение утеротонических препаратов во время или сразу после рождения ребенка (или плаценты);
• пережатие и пересечение пуповины сразу после рождения ребенка (или через 1 мин);
• быстрое рождение плаценты путем контролируемых тракций за пуповину после начала сокращений матки.

В рекомендациях ВОЗ по предупреждению послеродовых кровотечений активная тактика ведения 3-го периода родов состоит из назначения утеротонического препарата вскоре после рождения
ребенка, отложенного пережатия пуповины, рождения плаценты путем контролируемых тракций
за пуповину с последующим массажем матки [22]. Выжидательная (физиологическая, консервативная) тактика включает наблюдение за естественным течением последового периода: появлением признаков отделения плаценты и спонтанным рождением последа под действием силы тяжести или со стимуляцией сосков женщины [9, 12]. Ее применение обосновывают стремлением максимального приближения к естественному (природному) течению родов, отсутствием необходимости активной тактики у женщин группы низкого риска, исключением побочных эффектов утеротонических препаратов.

Как показал ряд систематических обзоров литературы, применение активной тактики ведения последового периода достигает поставленной цели уменьшения патологической кровопотери в родах.
Так, A.M. Cotter и соавт. [10] при анализе 7 рандомизированных клинических исследований (РКИ), включивших более 3000 женщин, показали, что профилактическое введение окситоцина сочеталось с уменьшением величины патологической кровопотери в родах и потребности в лечебном использовании утеротоников. W.J.P. Prendiville и соавт. [19] на данных 4 РКИ показали снижение величины кровопотери в родах в среднем на 79,33 мл; частоты ранних послеродовых кровотечений (более 500 мл кровопотери), продолжительности 3-го периода родов в среднем на 9,77 мин.

Эффективность активной тактики в настоящее время доказана как для развивающихся, так и для экономически развитых стран и независимо от степени риска кровотечения. Так, анализ 5 РКИ (6448 женщин), проведенных в родовспомогательных учреждениях высокоразвитых стран, показал снижение частоты массивных послеродовых кровотечений (более 1000 мл) и частоты развития умеренной анемии после родов (падение гемоглобина менее 90 г/л) при активном ведении 3-го периода родов независимо от наличия или отсутствия риска кровотечения.

Следует отметить, что в настоящее время практически не существует разногласий в вопросе эффективности применения сокращающих матку препаратов для профилактики первичного послеродового кровотечения. Ряд национальных сообществ акушеров-гинекологов уже внесли активную тактику ведения 3-го периода родов, в первую очередь назначение утеротоников, в свои рекомендательные документы [16, 18]. Однако в отношении определения момента для введения утеротоника, пережатия пуповины и применения контролируемых тракций при рождении последа единства нет.

Так, в настоящее время остается недостаточно изученным вопрос о времени введения сокращающего матку препарата при проведении профилактики послеродового кровотечения. M. Fujimoto и соавт. [13] сравнили внутривенное введение окситоцина или метилэргометрина в течение 2 мин, начиная с рождения переднего плечика плода или после рождения плаценты, а также капельное введение в течение 20 мин сразу после рождения головки плода. Полученные результаты показали, что по сравнению с введением препаратов после рождения плаценты риск послеродового кровотечения
достоверно снижался при внутривенном введении 5 ЕД окситоцина после рождения переднего плечика плода.

В то же время в своем исследовании W.K. Huh показал, что по сравнению с введением окситоцина в момент рождения переднего плечика плода при введении после рождения плаценты отмечена меньшая величина кровопотери (345 против 400 мл, =0,28), меньшая дельта гемоглобина (-3,43 против -3,64%, =0,85), короче продолжительность 3-го периода родов (8,6 против 9,2 мин, =0,75) и меньшая частота послеродовых кровотечений (0 против 14,8%) [14].

Имеется мнение, что назначение утеротоников до рождения плаценты снижает частоту кровотечений и величину кровопотери, но увеличивает риск нарушений ее отделения. По данным K.W. Jackson [15], назначение окситоцина до рождения плаценты не снижало частоту кровотечений или продолжительность 3-го периода родов. Вместе с тем авторы не обнаружили увеличения частоты нарушений процесса отделения и выделения последа.

Представляют интерес результаты систематического обзора, проведенного H. Soltani и соавт. [21].
В исследование вошли работы, сравнившие профилактическое введение окситоцина до и после рождения плаценты. Результаты оценивали по влиянию на величину кровопотери, продолжительность третьего периода родов, частоту развития гипотензии у матери, послеродовых кровотечений, нарушений выделения плаценты и дополнительного применения утеротоников. Достоверных различий в зависимости от времени введения препарата получено не было.

F. Althabe и соавт. в своей работе показали, что применение контролируемых тракций за пуповину для профилактики первичных послеродовых кровотечений сопровождается сокращением продолжительности 3-го периода родов (в среднем на 1,2 мин) и может служить средством уменьшения кровопотери (на 28,2 мл; p>0,05) [3]. Однако рекомендации Общества акушеров-гинекологов Канады указывают, что при неосложненных родах без кровотечения применение вмешательств для ускорения рождения последа ранее, чем через 30–45 мин, недостаточно обоснованно [16]. Также не доказана эффективность дренирования остатков плацентарной крови для сокращения 3-го периода родов у женщин, получавших утеротоники с профилактической целью.

В большинстве исследований указано, что активная тактика ведения 3-го периода родов не оказывала влияния на состояние ребенка. Между тем C.M. Begley и соавт. [5] показали, что вес детей, родившихся от матерей, у которых была применена активная тактика ведения 3-го периода родов, оказался меньше, чем при выжидательной. Этот факт авторы связывают с уменьшением плацентарной трансфузии после рождения ребенка.

Пережатие и пересечение пуповины вошли в состав активной тактики ведения 3-го периода родов одновременно с введением в практику утеротоников. Ранние рекомендации пережатия пуповины были обусловлены опасением чрезмерной трансфузии плацентарной крови ребенку [22]. Однако современные данные свидетельствуют о пользе естественной плацентарной трансфузии для ребенка, что выражается в более высоком уровне содержания гемоглобина и железа в первые 3–6 мес после рождения. Задержка с пережатием пуповины до прекращения ее пульсации дополнительно приносит доношенному новорожденному в среднем 80–85 мл крови, или 23 мл на килограмм веса, увеличивая объем крови при рождении на 25%. В течение нескольких часов после рождения плазма теряется, оставшаяся клеточная масса постепенно разрушается и железо депонируется. Раннее пережатие пуповины при преждевременных родах, вероятно, сочетается с более высокой степенью секвестирования крови в плаценте и частотой респираторного дистресссиндрома [11, 19].

В то же время D. Leduc и соавт., отмечая пользу задержки пережатия пуповины по крайней мере на 1 мин при рождении недоношенного ребенка, при рождении доношенного рекомендуют сопоставлять предполагаемую пользу с возрастающим риском развития желтухи в неонатальном периоде [16].

Учитывая противоречивость данных о времени пережатия пуповины, эксперты ВОЗ рекомендуют ориентироваться на время, которое по протоколу ухода за новорожденным занимает осушение кожных покровов только что родившегося ребенка, укутывание в сухую пеленку и выкладывание на грудь матери. Обычно за это время плацента уже отделяется, следовательно, наступает время для наложения зажимов и выделения последа [22].

Несмотря на рекомендации ВОЗ, выжидательная тактика еще популярна в некоторых странах Северной Европы, ряде родовспомогательных учреждений США, Канады и часто является рутинной при ведении домашних родов в развивающихся странах [9]. Так, по данным A. Bjоrnerem и соавт., введение окситоцина для профилактики кровотечения использовали только 47% родильных подразделений Норвегии [6]. Анализируя тактику ведения 3-го периода родов в 15 городах разных регионов и континентов мира, M.R. Festin и соавт. обнаружили значительные вариации в профилактическом использовании окситоцина, раннего пережатия пуповины и контролируемых
тракций за пуповину [12]. Так, окситоцин применяли в 9,1–100% (в среднем 44,0%); раннее пережатие пуповины в 23,5–100% (в среднем 79,2%); контролируемые тракции – за пуповину 13,3–100% (в среднем 70,1%).

Необходимо отметить, что распространение активной тактики ведения 3-го периода родов сдерживается несколькими факторами: недостаточной осведомленностью о ее преимуществах,
отсутствием навыков владения методикой, увеличением риска ряда осложнений и наличием побочных эффектов.

К осложнениям и побочным эффектам следует отнести [5, 10,20]:
• более высокую частоту задержки частей плаценты и ручных вхождений в полость матки, поздних послеродовых кровотечений и повторных госпитализаций;
• повышение диастолического артериального давления у родильницы, болезненность послеродовых схваток с увеличением потребности в анальгетиках; более высокую частоту тошноты, рвоты,
гипертермии в послеродовом периоде.

Вместе с тем частота побочных эффектов активной тактики ведения 3-го периода родов в первую
очередь зависит от вида, дозы, а также времени и скорости введения применяющегося утеротони-
ческого препарата.

Завершая обзор данных литературы, посвященной выбору тактики ведения 3-го периода родов,
следует подчеркнуть, что группой исследователей из 14 европейских государств в рамках интернационального исследования EUPHRATES выработано Европейское соглашение по предупреждению и ведению послеродовых кровотечений. В данном соглашении активная тактика ведения 3-го периода родов определяется как эффективный метод снижения кровопотери для всех рожениц. Рекомендовано внедрение и распространение активной тактики среди персонала, оказывающего родовспоможение. В то же время в некоторых индивидуальных ситуациях, если при полной информированности роженицы и персонала принимается решение не использовать активную тактику, отказ от нее не рассматривается как неполный объем оказания помощи [19].

References

1. Радзинский В.Е., Жуковский Я.Г., Оленева М.А. и др. Кровотечения в акушерстве. Перспективы современных технологий // Материалы VIII Всероссийского научного форума «Мать и дитя». 3–6 октября. М., 2006. – С. 214–215.
2. Серов В.Н. Профилактика материнской смертности //Рус. мед. журн. – 2008. – Т. 16, № 1. – С. 3–5.
3. Althabe F., Alemán A., Tomasso G. et al. A pilot randomized controlled trial of controlled cord traction to reduce postpartum blood loss // Int. J. Gynecol. Obstet. – 2009. –Vol. 107. – P. 4–7.
4. Baskett T.F. Equipment tray for postpartum hemorrhage // A Textbook of postpartum hemorrhage. Comprehensive guide to evaluation, management and surgical intervention / Eds Ch. B. Lynch et al. – Sapiens Publishing, 2006. – P. 179–181.
5. Begley C.M., Gyte G.M.L., Murphy D.J. et al. Active versus expectant management for women in the third stage of labour // Cochrane Database Syst. Rev. – 2010. ‒ Issue 7. ‒ Art. N: CD007412.
6. Bjørnerem A., Acharya G., Øian P., Maltau J.M. Postpartum hemorrhage – prophylaxis and treatment in Norway // T. Norske Laegeforen. – 2002. – Vol. 122, № 26. – P. 2536–2537.
7. Callaghan W.M., Kuklina E.V., Berg C.J. Trends in postpartum hemorrhage: United States, 1994–2006
// Am. J. Obstet. Gynecol. – 2010. – Vol. 202, № 4. – P. 353.
8. Cameron C.A., Roberts C.L., Olive E.C. et al. Trends in postpartum haemorrhage // Aust. N. Z. J. Publ. Hlth. –2006. – Vol. 30, № 2. – P. 151–156.
9. Chong Yap-Seng, Su Lin-Lin, Arulkumara Sabaratnam. Current strategies for the prevention of postpartum haemorrhage in the third stage of labour. Curr. Opin.Obstet. Gynecol. – 2004. – Vol. 16. – P. 143–150.
10. Cotter A.M., Ness A., Tolosa J.E. Prophylactic oxytocin for the third stage of labour // Cochrane Database Syst. Rev. –2001. ‒ Issue 4. DOI: 10.1002/14651858.CD001808.
11. Farrar D., Tuffnell D., Airey R., Duley L. Care during the third stage of labour: A postal survey of UK midwives and obstetricians // BMC Pregnancy and Childbirth. – 2010. – Vol. 10. – P. 23.
12. Festin M.R., Lumbiganon Pisake, Tolosa J.E. et al. International survey on variations in practice of the management of the third stage of labour // Bull. Wld Hlth Org. ‒ 2003. – Vol. 81, № 4. – P. 286–291.
13. Fujimoto M., Takeuchi K., Sugimoto M., Maruo T. Prevention of postpartum hemorrhage by uterotonic agents: comparison of oxytocin and methylergometrine in the management of the third stage of labor // Acta Obstet. Gynecol. Scand. – 2006. – Vol. 85, ‒ № 11. – P. 1310–1314.
14. Huh W.K., Chelmow D., Malone F.D. A double-blinded, randomized controlled trial of oxytocin at the beginning versus the end of the third stage of labor for prevention of postpartum hemorrhage // Gynecol. Obstet. Invest. – 2004. – Vol. 58, № 2. – P. 72–76.
15. Jackson K.W., Allbert J.R., Schemmer G.K. et al. A randomized controlled trial comparing oxytocin
administration before and after placental delivery in the prevention of postpartum hemorrhage // Am. J. Obstet. Gynecol. ‒ 2001. – Vol. 185. – P. 873–877.
16. Leduc D., Senikas V., Lalonde A.B. et al. Active management of the third stage of labour: prevention and treatment of postpartum hemorrhage // J. Obstet. Gynaecol. Can. – 2009. – Vol. 31, № 10. – P. 980–993.
17. Oyelese Y., Scorza W.E., Mastrolia R., Smulian J.C. Postpartum hemorrhage // Obstet. Gynecol. Clin. N. Am. – 2007. – Vol. 34, № 3. – P. 421–441.
18. Postpartum haemorrage (PPH) – Framework for prevention, early recognition & management. Policy directive. Primary health and community partnerships. – Sydney, 2005.
19. Prendiville W., O’Connell M. Active management of the third stage of labor // A Textbook of Postpartum Hemorrhage. Comprehensive guide to evaluation, management and surgical intervention / Eds Ch.B. Lynch et al. ‒ Sapiens Publishing, 2006. – P. 98–113.
20. Prendiville W., Elbourne D., McDonald S.J. Active versus expectant management in the third stage of labour //Cochrane Database Syst. Rev. – 2009. – Issue 3. DOI: 10.1002/14651858.CD000007.
21. Soltani H., Hutchon D.R., Poulose T.A. Timing of prophylactic uterotonics for the third stage of labour after vaginal birth // Cochrane Database Syst. Rev. – 2010. – Issue 8. – CD006173.
22. WHO Recommendations for the prevention of postpartum haemorrhage. Mathai M., Gulmezoglu M., Hill S. WHO Document production service. ‒ Geneva, 2007. http://whqlibdoc.who.int/hq/2007/WHO_MPS_07.06_eng.pdf

Similar Articles

By continuing to use our site, you consent to the processing of cookies that ensure the proper functioning of the site.