Pathogenetically based therapy for cyclic mastalgia

Tazina T.V.

Academician I.P. Pavlov Ryazan State Medical University, Ministry of Health of the Russian Federation, Ryazan, Russian Federation
Objective. To present their own experience with Indinol Forto in the treatment of breast pain in cyclic mastalgia in patients with benign mammary dysplasia.
Materials and methods. Thirty-two women with confirmed benign mammary dysplasia who had taken Indinol Forto 200 mg twice daily before meal for 6 months were examined and treated in during the period 2017–2018. The patients’ mean age was 40.9±11.2 years.
Results. Reduced breast pain in cyclic mastalgia of varying intensity was noted in all the patients. Decreases in the sizes and number of cysts were confirmed by ultrasound. The drug was recorded to have good tolerance; no moderate or severe adverse events were noted.
Conclusion. The authors’ experience has confirmed that Indinol Forto can be used as one of the first-line agents in the treatment of cyclic mastalgia, including in patients with benign mammary dysplasia.

Keywords

benign mammary dysplasia
estrogens
cyclic mastalgia
indole carbinol
Indinol Forto

Доброкачественные заболевания молочных желез являются широко распространенной патологией в женской популяции, достигая частоты 50–60% в зависимости от возраста женщин. Так, до 20 лет мастопатия встречается редко, в 20–30 лет – у 20–30% женщин, в 30–40 лет – у 50–60%, в 41–50 лет – у 70–80%, в менопаузе – до 20% [1–3].

В МКБ 10-го пересмотра данная патология обозначена как доброкачественная дисплазия молочной железы (ДДМЖ). Она характеризуется спектром пролиферативных и регрессивных изменений тканей молочных желез с формированием ненормальных соотношений эпителиального и соединительнотканного компонентов и образованием в молочной железе изменений фиброзного, кистозного, пролиферативного характера [4].

Наиболее часто пациентки с фиброзно-кистозной болезнью (ФКБ) предъявляют жалобы на нагрубание, болезненность в молочной железе с одной или обеих сторон. Боль может быть локальной или иррадиировать в область ключицы, плеча, беспокоить женщину постоянно либо возникать периодически – перед менструацией. Такой вариант боли, связанный с менструальным циклом, возникающий во II фазу менструального цикла и исчезающий непосредственно во время менструации или в течение первых дней после ее начала, принято обозначать термином «циклическая масталгия». Исследователи предполагают, что она обусловлена раздражением чувствительных нервов вследствие отека, фиброза соединительной ткани, а также давления кист и расширения млечных протоков на пике эстрогеновых влияний лютеиновой фазы цикла. Подобные симптомы, безусловно, снижают качество жизни пациенток, вызывая чувство тревоги, снижение настроения, канцерофобию [5, 6].

Следует подчеркнуть, известна ассоциация некоторых видов доброкачественных заболеваний молочной железы с развитием рака молочной железы. Это нашло отражение в различных вариантах классификаций, прежде всего, морфологической [7].

Гистологические варианты опухолей молочной железы были предложены ВОЗ в 1995 г.: доброкачественные эпителиальные опухоли; внутрипротоковая папиллома; аденома соска; аденома (тубулярная и с признаками лактации); смешанные соединительнотканные и эпителиальные опухоли; фиброаденома; листовидная опухоль; дисплазия молочной железы (ФКБ); опухолеподобные поражения (эктазия протоков, воспалительные псевдоопухоли, гамартрома, гинекомастия). Среди них есть нозологии с повышенным риском злокачественной трансформации.

Коллегия американских патологов рекомендовала подразделять женщин с доброкачественными заболеваниями молочных желез, которым выполнена биопсия молочной железы, на 3 категории в зависимости от выявленных морфологических изменений:

1) непролиферативная ФКБ – риск развития рака молочной железы (РМЖ) не повышен и соответствует таковому в популяции;

2) пролиферативная ФКБ без атипии – риск РМЖ повышен в 1,5–2 раза по сравнению с популяцией;

3) пролиферативная ФКБ с атипией – риск РМЖ повышен в 4–5 раз по сравнению с популяцией [8].

Оба последних варианта рассматриваются как предопухолевые.

К сожалению, нет полного соответствия между выраженностью симптомов заболевания, степенью морфологических изменений в органе и риском злокачественной трансформации, даже пролиферативные формы могут быть мало- или бессимптомными [9]. При этом доказано, что циклическая масталгия – независимый клинический маркер повышенного риска РМЖ, увеличивая относительный риск его развития в 5 раз при длительности масталгии ≥3 лет [10], как результат длительного влияния пика эстрогенов 2-й фазы цикла, что объясняет преимущественное развитие мастопатии у нерожавших женщин и в возрастной группе старше 40 лет, т.е. с длительным непрерывным «менструальным стажем».

Но реализация эффектов эстрогенов зависит прежде всего от активации их специфических рецепторов [11]. Установлена закономерность между активностью метаболитов эстрогена и развитием опухолей в эстрогенозависимых тканях, благодаря стимуляции деления клеток молочной железы, которые уже имели какие-либо мутации в ДНК или вновь приобрели их под влиянием хорошо известных факторов риска доброкачественных заболеваний [12].

Кроме того, пролиферативным эффектом на гормональнозависимые ткани влияет не сам уровень женских половых гормонов, а нарушение баланса его метаболитов – эстрогенов, имеющих разную способность к активации клеточной пролиферации [13].

Трансформация метаболитов эстрогена осуществляется в печени ферментами цитохрома Р450 (CYP450), которые катализируют образование гидроксипроизводных эстрогенов (фаза 1), что облегчает их растворимость и выведение с мочой после метилирования, глюкуронидации и сульфатирования (фаза 2). При участии изофермента CYP1A1 образуются 2-ОН метаболиты: 2-гидроксиэстрон (2-OHE1) и 2-гидроксиэстрадиол (2-OHE2). Метаболиты 2-ОН действуют как антиэстрогены. 2-ОНЕ1 ингибирует митотическую активность клеток, предотвращая онкогенез. Понижение уровня этого метаболита может вызвать состояние гиперэстрогенемии. Изофермент CYP1B1 катализирует переход эстрогенов в 4-гидроксиэстрон (4-OHE1), а изофермент CYP3А4 – в 16α-гидроксиэстрон (16α-OHE1). Метаболиты 16α-ОН и 4-ОН обладают высокой эстрогенной активностью, т. е. действуют как агонисты. Повышение их уровня стимулирует усиленную митотическую активность клеток и ассоциировано с развитием эстрогенозависимых опухолей [14]. 4-ОНЕ1, помимо этого, обладает прямым генотоксическим действием, проникая в клетку, минуя рецепторы эстрогена, повреждая ДНК клеток и приводя к возникновению новых мутаций [11].

Таким образом, соотношение метаболитов эстрадиола 2-ОНE1/16a-OHE1 является биомаркером развития патологической клеточной пролиферации в эстрогенчувствительных тканях и при низком риске эстрогензависимой пролиферации должен быть равен или больше 2,0 [15].

Большое внимание и интерес клиницистов привлекают препараты на основе вещества природного происхождения – индолкарбинола, обладающего антипролиферативным действием. В Российской Федерации зарегистрирован лекарственный препарат на основе индолкарбинола в дозе 0,2 г – «Индинол Форто». Показанием для его назначения является лечение циклической масталгии (мастодинии), в т.ч. на фоне доброкачественной гиперплазии молочной железы. Он проявляет мягкий антиэстрогенный эффект и нормализует гормональный баланс, вызывает избирательную гибель клеток молочной железы с аномально высокой пролиферативной активностью. Механизм действия связан с модуляцией цитохромной системы печени таким образом, что изоформа цитохрома Р450 – CYP1A1 гидроксилирует эстрогены во 2-м положении, с образованием 2-ОНЕ1, который блокирует активацию рецептора эстрогенов эстрогенами и 16α-ОНЕ1, доля которого среди метаболитов снижается. Таким образом, клетка перестает получать чрезмерную эстрогензависимую стимуляцию. Препарат также блокирует цитокиновые сигнальные механизмы, стимулирующие патологический клеточный рост в тканях молочной железы, подавляя сигнальные каскады от соответствующих рецепторов [16].

Цель исследования: представить собственный опыт применения препарата «Индинол Форто» в лечении болевого синдрома в молочной железе при циклической масталгии у пациенток с доброкачественной дисплазией молочной железы.

Материалы и методы

В период 2017–2018 гг. проведено обследование и лечение 32 женщин с подтвержденной доброкачественной дисплазией молочной железы, получавших препарат «Индинол Форто» по 200 мг 2 раза в день перед едой в течение 6 месяцев. Средний возраст пациенток составил 40,9±11,2 года. У 20/32 (63,3%) больных выявлена диффузная форма, у 12/32 (36,7%) – узловая или диффузно-узловая мастопатия (наличие одного или нескольких узлов на фоне диффузного уплотнения ткани молочной железы). Критериями исключения из исследования явились: известная индивидуальная повышенная чувствительность к любому компоненту препарата «Индинол Форто», глюкозо-галактозная мальабсорбция, непереносимость галактозы, недостаточность фермента – лактазы, беременность и кормление грудью, возраст до 18 лет.

Медицинская помощь оказывалась в амбулаторных условиях.

Обследование проводилось в соответствии с «Порядком оказания медицинской помощи по профилю “Акушерство и гинекология (за исключением вспомогательных репродуктивных технологий)”», утвержденным Приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации № 572н от 01.11.2012 года (приложение 20 «Этапность оказания медицинской помощи женщинам с гинекологическими заболеваниями»), включая осмотр и пальпацию молочных желез, УЗИ молочных желез и допплерографию, рентгеномаммографию, определение уровней ФСГ, ЛГ, ТТГ, свободного Т4, пролактина, эстрадиола, прогестерона по показаниям. 18 пациенток с диффузно-узловой формой были направлены на консультацию к онкологу в РООД, где 8 из них была выполнена биопсия молочной железы.

Всем пациенткам назначали препарат «Индинол Форто» в дозировке по 200 мг (1 капсула) 2 раза в день перед едой в течение 6 месяцев. Женщины использовали дневники, заполняемые ежедневно.

Результаты

189-1.jpg (28 KB)Наиболее частой жалобой пациенток были субъективные болевые ощущения в молочных железах различной интенсивности, встречались у 100% обследуемых женщин. Интенсивность боли оценивалась по визуально-аналоговой шкале (ВАШ). У 28/32 (92,4%) женщин отмечены эмоциональная лабильность, беспокойство, тревожное состояние, канцерофобия. Критерием эффективности лечения был факт уменьшения болевых ощущений (от 2 до 5 баллов по визуально-аналоговой шкале) в течение 6 месяцев у 30/32 (94%) пациенток, у 2 пациенток (6%) исчезли болезненные ощущения в молочной железе (рисунок).

Кроме того, 27/32 (96,4%) женщин отметили улучшение эмоционального состояния, повышение настроения на фоне снижения масталгии.

При этом, согласно данным УЗИ, выполненным через 6 месяцев после начала лечения, узловые образования подверглись регрессу в виде уменьшения размеров и количества кист у 8/12 (67%) пациенток с диффузно-узловой формой мастопатии. У 2/32 (17%) женщин регресс изначально небольших кист был полным. Отмечалось снижение эхографической плотности у всех 32 (100%) пациенток.

Побочные эффекты от проводимой терапии были выражены у 1/32 (3,2%) пациентки: боли в эпигастрии, что не потребовало отмены препарата, поскольку прекратились через несколько дней на фоне применения симптоматической терапии. Помимо этого, все пациентки, принимавшие лекарственный препарат на основе индолкарбинола, не имели отклонений в продолжительности менструального цикла и изменении массы тела. Столь низкий процент побочных эффектов указывает на хорошую переносимость препарата.

Таким образом, современное понимание опасности циклической масталгии, своевременная диагностика возможной причины которой и корректное лечение препаратами, способными избирательно индуцировать в опухолевых клетках процесс программируемой клеточной гибели, обеспечит пациентке не только приемлемое качество жизни, но и профилактику рака молочной железы.

Заключение

Наш опыт подтвердил, что препарат «Индинол Форто» можно применять в качестве одного из средств первой линии в лечении при циклической масталгии, в том числе, у пациенток с доброкачественной дисплазией молочной железы.

References

  1. Андреева Е.Н., Рожкова Н.И., Соколова Д.А. Доброкачественные дисплазии молочных желез: патогенетический вектор лечения. Обзор исследований, клинические рекомендации: информационный бюллетень. М.: Редакция журнала StatusPraesens; 2016. 24c. [Andreeva E.N., Rozhkova N.I., Sokolova D.A. Benign breast dysplasia: pathogenetic vector of treatment. A review of research, clinical practice guidelines: newsletter. Moscow: Editorial office of the journal StatusPraesens. 2016. 24 p. (in Russian)].
  2. Коган И.Ю., Мясникова М.О. Диагностика и лечение мастопатии. СПб.: Санкт-Петербургский государственный медицинский университет им. акад. И.П. Павлова 2010. 32с. [Kogan I.J., Myasnikova М.О. Diagnosis and treatment of mastopathy. I.P. Pavlov Saint Petersburg State Medical University. 2010. 32 p. (in Russian)].
  3. Onstad M., Stuckey A. Benign breast disorders. Obstet. Gynecol. Clin. North Am. 2013; 40(3): 459-73.
  4. Письмо Министерства здравоохранения РФ от 7 ноября 2018 г. № 15-4/10/2-7235 «О направлении клинических рекомендаций (протокола лечения) "Доброкачественная дисплазия молочной железы"». [Letter of the Ministry of health of the Russian Federation dated November 7, 2018 N 15-4/10/2-7235 about the direction of clinical recommendations (treatment Protocol)"Benign dysplasia of breast cancer". (in Russian)].
  5. Iddon J., Dixon M. Mastalgia. BMJ. 2013; 347: f3288. https://dx.doi.org/10.1136/bmj.f3288.
  6. Olawaiye A., Withiam-Leitch M., Danakas G., Kahn K. Mastalgia: a review of management. J. Reprod. Med. 2005; 50(12): 933-9.
  7. Радзинский В.Е., ред. Молочные железы и гинекологические болезни, М.; 2010. 304с. [Breast and gynecological diseases, ed. by V.E. Radzinskiy. Moscow, 2010. 304 p. (in Russian)].
  8. Silvera S., Rohan T. Benign proliferative epithelial disorders of the breast: a review of the epidemiologic evidence. Breast Cancer Res. Treat. 2008; 110(3): 397-409. https://dx.doi.org/10.1007/s10549-007-9740-3.
  9. Коган И.Ю. Мастопатия: фиброзно-кистозная болезнь. Учебно-методическое пособие. СПб.: Изд-во Н-Л; 2008. 40с. [Kogan I.Yu. Mastopathy: fibrocystic disease. Educational and methodical manual. Saint-Petersburg.: Publishing house N-L; 2008. 40 p. (in Russian)].
  10. Plu-Bureau G., Lê M.G., Sitruk-Ware R., Thalabard J.C. Cyclical mastalgia and breast cancer risk: results of a French cohort study. Cancer Epidemiol. Biomarkers Prev. 2006; 15(6): 1229-31. https://dx.doi.org/10.1158/1055-9965.EPI-05-0745.
  11. Telang N.T., Suto A., Wong G.Y., Osborne M.P., Bradlow H.L. Induction by estrogen metabolite 16 alpha-hydroxyestrone of genotoxic damage and aberrant proliferation in mouse mammary epithelial cells. J. Natl. Cancer Inst. 1992; 84(8): 634-8. https://dx.doi.org/10.1093/jnci/84.8.634.
  12. Трошина Е.А., Румянцев П.О., Алташина М.В., Плохая А.А. Влияние избыточной массы тела и ожирения на факторы риска развития рака молочной железы у женщин в постменопаузе. Ожирение и метаболизм. 2012; 9(3): 3-10. [Troshina Е.А., Rumyanstev P.O., Altashina М.V., Plohaya А.А. The impact of overweight and obesity on risk factors for development of breast cancer in postmenopausal women. Obesity and metabolism. 2012; 9(3): 3-10. (in Russian)].
  13. Ковалева Ю.В. Гормоны жировой ткани и их роль в формировании гормонального статуса и патогенезе метаболических нарушений у женщин. Артериальная гипертензия. 2015; 21(4): 356-70. [Kovaleva Ju.V. Adipose tissue hormones and their role in the formation of hormonal status and pathogenesis of metabolic disorders in women. Arterial hypertension. 2015; 21(4):356–70. (in Russian)].
  14. Телетаева Г.М. Цитокины и противоопухолевый иммунитет. Практическая онкология. 2007; 8(4): 211-8. [Teletaeva G.М. Cytokines and antitumor immunity. Practical Oncology. 2007; 8(4): 211-8. (in Russian)].
  15. Берштейн Л.М. Гормональный канцерогенез. Санкт-Петербург: Наука; 2000. 199с. [Berstein L.M. Hormonal carcinogenesis. Saint-Petersburg: Science, 2000. 199p. (in Russian)].
  16. Ahmad A., Sakr W.A., Rahman K.M. Anticancer properties of indole compounds: mechanism of apoptosis induction and role in chemotherapy. Curr. Drug Targets. 2010; 11(6): 652-66. https://dx.doi.org/10.2174/138945010791170923.

Received 14.08.2020

Accepted 03.09.2020

About the Authors

Tatyana V. Tazina, candidate of medical sciences, assistant professor of the Department of Surgery, Obstetrics and Gynecology, Faculty of Additional Supplementary Professional Education, I.P. Pavlov Ryazan State Medical University of Ministry of Health of Russian Federation.
Tel.: +7(910)644-85-28. E-mail: tazina@inbox.ru. ORCID: 0000-0003-1029-0390, Researcher ID: D-7640-2018, SPIN: 7059-9793.
9 Vysokovoltnaya str., Ryazan, 390026, Russian Federation.

For citation: Tazina T.V. Pathogenetically based therapy for cyclic mastalgia.
Akusherstvo i Ginekologiya/Obstetrics and Gynecology. 2020; 9: 187-190 (in Russian).
https://dx.doi.org/10.18565/aig.2020.9.187-190

Similar Articles

By continuing to use our site, you consent to the processing of cookies that ensure the proper functioning of the site.