Reproductive disorders in female patients with respiratory organ tuberculosis

Kayukova S.I., Uvarova E.V., Demikhova O.V., Ergeshov A.E.

1Central Research Institute of Tuberculosis, Russian Academy of Medical Sciences, 107564, Russia, Moscow, Yauzskaya alley 2; 2Academician V.I. Kulakov Research Center of Obstetrics, Gynecology, and Perinatology, Ministry of Health of Russia, Moscow 117997, Ac. Oparina str. 4, Russia
Objective: to study the specific features of reproductive disorders in female patients with active respiratory organ tuberculosis (ROT) during their stay at specialized hospital.
Subjects and methods. Two hundred and sixty-eight women: 1) 142 patients with active ROT (a study group); 2) 126 healthy women (a control group) were examined. General and specialized studies (collection of history data; examination; analysis of respiratory organ X-ray tomographic findings; clinical and biochemical analyses of blood; coagulogram; microbiological and molecular genetic examinations of sputum and menstrual blood; examination of the level of female sex hormones; cytological and molecular genetic studies of vaginal discharge) were performed.
Results. 44.4% of the patients with ROT were found to have menstruation irregularities; 64.1% had genital mucosal biocenotic changes that clinically showed themselves as recurrent inflammatory diseases; the rate of cervical abnormalities was 49.3%. 54.9% had inflammatory diseases of the internal genitalia, which were characterized by an acute course and possible lympho- and hematogenous dissemination of tuberculosis infection, which permit them to be assigned to a group at risk for genital tuberculosis.
Conclusion. The timely, rationally chosen chemotherapy and the diagnosis and treatment of reproductive disorders decrease the probable dissemination of tuberculosis infection and the development of genital tuberculosis, promote the prevention of cancer of the cervix uteri, improve reproductive health, and increase the future reproductive potential.

Keywords

respiratory organ tuberculosis
female reproductive health
inflammatory diseases of the vagina and small pelvic organs
menstrual irregularities
tuberculous salpingitis

Российская Федерация, согласно экспертным оценкам ВОЗ, включена в список 22 стран с наибольшим бременем туберкулеза. Однако анализ регистрируемого туберкулеза в России за последние 5 лет показывает устойчивую тенденцию к снижению заболеваемости (с 85,1 в 2008 г. до 68,1 на 100 тыс. населения в 2012 г.). Показатель смертности среди постоянного населения от туберкулеза также снизился по России с 17,9 в 2008 г. до 12,5 на 100 тыс. населения в 2012 г. [1].

Анализ половозрастной структуры больных туберкулезом за период 2008–2012 гг. выявил стагнацию показателя заболеваемости среди женского населения (30,0–31,3 на 100 тыс. женского населения). При этом пик заболеваемости у женщин приходится на фертильный возраст – 18–44 года. Заболеваемость туберкулезом в этой возрастной группе за период 2008–2012 гг. остается достаточно высокой – 61,5–62,4 на 100 тыс. населения [2].

Активная туберкулезная инфекция в организме женщины и проводимая химиотерапия влияют на репродуктивную систему, вызывая ряд характерных нарушений. Данные немногочисленных исследований [3–6] по этому вопросу свидетельствуют о развитии нарушений в гипофизарно-яичниково-надпочечниковой системе, биоценозе слизистых урогенитального тракта, реализации репродуктивной функции среди женщин, больных туберкулезом органов дыхания. Поэтому детальное изучение репродуктивных нарушений, а также своевременная их коррекция в настоящее время представляют несомненную актуальность.

Цель исследования: изучить особенности репродуктивных нарушений у женщин, больных активным туберкулезом органов дыхания, в период их пребывания в специализированном стационаре.

Материал и методы исследования

За период 2010–2012 гг. на базе Центрального научно-исследовательского института туберкулеза РАМН обследованы 268 женщин. При этом было выделено две группы: 1-я группа (основная) – 142 пациентки с активным туберкулезом органов дыхания (ТОД), находившиеся на обследовании и лечении в условиях терапевтических и хирургических отделений; 2-я группа (контрольная) – 126 здоровых женщин. Пациенткам было проведено общее и специализированное обследование: сбор анамнеза, осмотр, анализ данных рентгено-томографических исследований органов дыхания, клинический и биохимический анализ крови, коагулограмма, микробиологическое и молекулярно-генетическое исследование мокроты и менструальной крови, изучение уровня женских половых гормонов, ультразвуковое исследование органов малого таза, цитологическое и молекулярно-генетическое исследование вагинального отделяемого.

Результаты и обсуждение

Анализ возрастного состава показал, что в обеих группах преобладали пациентки активного репродуктивного возраста (26,0±0,42 и 28,0±0,6 года соответственно). Притом в 1-й группе количество социально адаптированных (с наличием постоянной работы, стабильного дохода, отдельной жилой площади и др.) женщин было достоверно меньше по сравнению с таковыми из 2-й группы (31 и 91,3% соответственно) (р≤0,0001). Это связано с социальной значимостью туберкулезной инфекции, которая обусловлена эпидемиологическими, клиническими, психологическими и юридическими аспектами данного заболевания.

У пациенток 1-й группы выявлены определенные особенности течения и клинических форм ТОД. Средняя продолжительность впервые выявленного туберкулеза легких до момента госпитализации в стационар ЦНИИТ РАМН составила 1,9±0,8 года. Такой временной интервал был обусловлен наличием тяжелых клинических форм, склонностью к генерализации процесса, лекарственной устойчивостью, неэффективностью лечения по месту жительства. Кроме того, среди общего числа пациенток зарегистрировано 32 (22,5%) случая рецидива ТОД, которые выявляли в среднем через 6,3±0,7 года, с индивидуальными колебаниями от 3 до 19 лет. В подавляющем большинстве случаев (24 – 75%) рецидивы случались на фоне беременности, лактации, выполнения программы ЭКО, что доказывает гормональную зависимость туберкулезного процесса.

Анализ клинических форм ТОД среди женщин 1-й группы показал преобладание деструктивных процессов – 85 (59,9%) с наличием полостей распада и каверн, сопровождающихся массивным выделением бактерий – 68 (47,9%) и формированием множественной лекарственной устойчивости – 72 (50,7%).

Нами изучено наличие соматической и сопутствующей инфекционной (ВИЧ, гепатиты) патологии. Установлено, что у женщин 1-й группы сопутствующую экстрагенитальную патологию регистрировали в 2,2 раза чаще, чем у пациенток 2-й группы – 69 (48,6%) и 28 (22,2% соответственно) (р≤0,001). ВИЧ/СПИД, гепатиты В и С среди пациенток 2-й группы не выявляли (0%), в то время как среди женщин 1-й группы зарегистрировано 9 (6,3%) человек (р≤0,01).

Исследование характера ритма менструаций до начала заболевания ТОД не выявило существенных различий между женщинами обеих групп. Средний возраст менархе среди пациенток 1-й и 2-й групп составил 13,4±0,6 года и 13,2±0,5 года, длительность менструального цикла – 27,4±1,5 дня и 27,2±1,4 дня, продолжительность менструального кровотечения – 5,1±0,8 дня и 4,9±0,5 дня соответственно.

Нарушения ритма менструаций в анамнезе по типу олигоменореи – 21 (16,7%) и аменореи – 9 (7,1%) достоверно чаще имели женщины с ТОД – 11 (7,7%) и 6 (4,2%) соответственно выделенным группам (р≤0,01). Однако на фоне активной туберкулезной инфекции и длительной химиотерапии у пациенток 1-й группы частота олигоменореи возросла до 28,9% (р≤0,0001), аменореи – до 15,5% (р≤0,001). Эти данные свидетельствуют о токсическом влиянии активной туберкулезной инфекции и противотуберкулезных препаратов на функцию яичников (рисунок).

При исследовании особенностей гормонального статуса у 63 пациенток 1-й группы с расстройствами ритма менструаций установлено наличие гипоэстрогении – 68±0,8 пг/мл (референсные значения – 57–227 пг/мл), недостаточности лютеиновой фазы (уровень прогестерона в лютеиновую фазу – 1,8 ммоль/л (3–72 ммоль/л) и тенденции к повышению уровня пролактина до 872 мкМЕ/мл (136–999 мкМЕ/мл). Среди женщин 2-й группы показатели гормонального статуса не выходили за пределы референсных значений: эстрадиол – 134±2,8 пг/мл, прогестерон – 52,2±1,2 ммоль/л, пролактин – 338±2,6 мкМЕ/мл.

38 из 63 пациенток (60,3%) 1-й группы и всем пациенткам 2-й группы (43 – 100%) после получения информированного согласия были назначены лекарственные средства для регуляции ритма менструаций. У больных ТОД были назначены комбинированные оральные контрацептивы (КОК) – 13 (34,2%), гестагены – 18 (47,4%) или растительные аналоги женских половых гормонов – 7 (18,4%). Однако 25 (39,7%) пациенток из 1-й группы от регуляции менструального цикла отказались. Среди пациенток с нарушениями ритма менструаций из контрольной группы КОК получили 19 (44,2%), гестагены – 11 (25,6%) и растительные аналоги женских половых гормонов – 13 (30,2%) женщин. Через 3 месяца корригирующей терапии регулярный цикл и умеренный, безболезненный характер менструального кровотечения отметили 33 (86,8%) женщины 1-й и 40 (93%) женщин 2-й группы.

Анализ других репродуктивных нарушений показал наличие достоверно более высокой частоты воспалительных заболеваний наружных половых органов среди женщин 1-й группы – 91 (64,1%) по сравнению с пациентками группы сравнения – 52 (42,9%) (p≤0,0001). Все пациентки с воспалительными заболеваниями наружных половых органов были обследованы на наличие урогенитальных инфекций, которые были обнаружены как в 1-й – 68 (47,9%), так и во 2-й – 54 (42,9%) группах.

Длительное применение противотуберкулезной (антибактериальной) терапии вызывало среди женщин 1-й группы нарушение вагинальной микрофлоры, что подтверждалось достоверно высокой частотой обнаружения Candida albicans – 48 (70,6%) и Gardnerella vaginalis – 50 (73,5%) по сравнению с пациентками 2-й группы – 12 (22,2%) и 24 (44,4%) соответственно (р≤0,0001).

Всем пациенткам 1-й группы, у которых были обнаружены различные виды урогенитальных инфекций, проводили соответствующее лечение. Наибольшую трудность в лечении представляли собой рецидивирующие вагинальные кандидозы. У 29 (60,4%) из 48 женщин, страдающих воспалением наружных половых органов на фоне Candida albicans, мы наблюдали недостаточную эффективность проводимой противогрибковой терапии. Это объяснялось применением химиотерапии с использованием 4–6 противотуберкулезных препаратов на протяжении длительного периода времени (10–14 месяцев). Активное применение профилактических схем противогрибковой терапии, а также комплексного лечения вагинальных кандидозов с использованием пробиотических, системных и местных иммуномодулирующих средств, позволило нам добиться клинического эффекта в 44 (91,7%) случаях.

Наличие тяжелых деструктивных форм ТОД, способствующих снижению иммунитета, стало одной из причин персистенции вирусных инфекций среди пациенток 1-й группы – Herpes simplex virus II типа – 22 (32,4%) и Human papillоma virus 16, 18, 31, 33-го типов – 28 (41,2%), в отличие от женщин 2-й группы – 8 (14,8%) и 3 (5,6%) соответственно (р≤0,0001), что позволило нам отнести их к группе высокого риска по развитию неопластических процессов шейки матки.

Среди женщин 2-й группы преобладали другие виды урогенитальных инфекций: Ureaplasma urealiticum – 19 (35,2%), Chlamidia trachomatis – 28 (22,2%), Mycoplasma genitalium – 9 (16,7%).

Несмотря на высокую частоту обнаружения герпетической и папилломавирусной инфекций среди женщин с ТОД, при выявлении патологических состояний шейки матки мы не обнаружили статистически достоверной разницы между 1-й и 2-й группами – 70 (49,3%) и 52 (41,3%) соответственно. Однако в структуре патологии шейки матки пациенток 1-й группы преобладали более тяжелые гистологические формы по сравнению с женщинами 2-й группы: CIN I, II, III – 20 (47,6%) и 5 (9,6%) соответственно (р≤0,0001), лейкоплакия – 14 (33,3%) и 3 (5,8%) соответственно (р≤0,0001), карцинома in situ – 1 (1,4%) и 0 (0%) соответственно. Кроме того, у 42 (60%) женщин 1-й группы деструктивные патологические состояния шейки матки были выявлены впервые, в отличие от таковых из 2-й группы – 15 (28,8%) соответственно (р≤0,001), что может указывать на высокую скорость трансформации цилиндрического эпителия шейки матки у больных туберкулезом органов дыхания.

У 29 (41,4%) из 70 пациенток 1-й группы и у 35 (67,3%) из 52 пациенток 2-й группы после получения информированного согласия было проведено лечение патологических процессов шейки матки. Женщинам с ТОД применяли: радиоволновую коагуляцию – 14 (48,3%), лазерную коагуляцию – 7 (24,1%), химическую коагуляцию – 5 (17,2%), криодеструкцию – 2 (6,9%), диатермоконизацию – 1 (3,4%). 41 (58,6%) пациентка из 1-й группы от предложенного лечения отказалась. Пациенткам 2-й группы также проводили соответствующее лечение: радиоволновую коагуляцию – 21 (60%), химическую коагуляцию – 10 (28,6%), криодеструкцию и лазерную коагуляцию – 2 (5,7%). 17 (48,6%) женщин из 2-й группы от предложенного лечения отказались.

Через 1 и 3 месяца после проведенного лечения всем пациенткам проводили контрольный осмотр. У всех пациенток 1-й и 2-й групп – 29 (100%) и 35 (100%) соответственно нам удалось добиться полного излечения, подтвержденного методом расширенной кольпоскопии и цитологическим исследованием мазков (соскобов) шейки матки.

Поскольку в структуре клинических форм ТОД регистрировали высокую частоту деструктивных процессов со склонностью к генерализации, наиболее важным моментом нашего исследования было выявление диссеминации туберкулезной инфекции в брюшную полость и определение риска развития в последующем генитального туберкулеза. Проведенный анализ показал достоверно высокую частоту воспалительных заболеваний внутренних половых органов среди пациенток, больных туберкулезом легких, по сравнению с женщинами контрольной группы – 78 (54,9%) и 32 (25,4%) соответственно (p≤0,001). При этом у 36 (46,3%) пациенток 1-й группы воспалительные заболевания матки и придатков были впервые выявлены при госпитализации в специализированный стационар, в отличие от женщин 2-й группы – у 9 (28,1%) (p≤0,0001). У 6 (15,8%) женщин 1-й группы воспалительные заболевания внутренних половых органов были выявлены до начала половой жизни, в отличие от пациенток группы сравнения – 0 (0%) (p≤0,0001).

Необходимо отметить, что у большинства женщин с ТОД воспалительные заболевания матки и придатков имели острый и подострый характер. Напротив, у пациенток 2-й группы отмечали хроническое (многолетнее) течение воспалительного процесса – 3,8±0,1 года (р≤0,01), имеющего сезонный характер, который сопровождался развитием спаечного процесса – 27 (84,4%), в отличие от пациенток основной группы – 22 (28,2%) (p≤0,001).

Этот факт определял различный характер и степень выраженности клинической симптоматики воспалительного заболевания органов малого таза (ВЗОМТ). Так, среди женщин с туберкулезом органов дыхания регистрировали высокую частоту пахового лимфоаденита по сравнению с пациентками контрольной группы – 35 (44,9%) и 3 (9,4%) соответственно (p≤0,0001). ВЗОМТ у пациенток 1-й группы характеризовался наличием выраженного экссудативного компонента, вплоть до асцита, выявляемого при ультразвуковом исследовании – 15 (19,2%), в то время как среди женщин контрольной группы таковые обнаружены не были – 0 (0%) (p≤0,0001). Полученные данные позволяют предположить взаимосвязь активного туберкулеза органов дыхания с активным характером воспаления во внутренних половых органах как проявление системной воспалительной реакции с вовлечением лимфатической и кровеносной систем.

На фоне проводимой химиотерапии у 51 (65,4%) из 78 женщин 1-й группы, страдающих ВЗОМТ, отмечали уменьшение, вплоть до исчезновения, признаков воспалительного процесса. Регистрировали снижение выраженности болевого синдрома – 63 (80,8%); уменьшение, вплоть до исчезновения, пахового лимфоаденита – 59 (75,6%) и воспалительного экссудата в полости малого таза – 66 (84,6%). Положительная динамика течения воспалительных заболеваний внутренних половых органов на фоне противотуберкулезной терапии свидетельствует о возможной лимфо- и гематогенной диссеминации туберкулезной инфекции из легких (грудная полость) в брюшную полость и в органы малого таза, и позволяет нам отнести этих женщин в группу высокого риска по развитию в последующем генитального туберкулеза.

В связи с этим у 39 (50%) из 78 женщин 1-й группы с наличием сочетания тяжелого деструктивного процесса в легких и воспалительных заболеваний внутренних половых органов было проведено специализированное исследование для исключения генитального туберкулеза. Однако мы были ограничены диагностическим минимумом в связи с невозможностью проведения ряда исследований. Провокационные туберкулиновые пробы не проводили в связи с риском активации туберкулеза органов дыхания. Диагностическое выскабливание слизистой полости матки с последующим гистологическим исследованием эндометрия и гистеросальпингографию не применяли из-за инвазивного характера данных методик, угрозы диссеминации туберкулезной инфекции в брюшную полость и развития перитонита.

При проведении микробиологического и молекулярно-генетического исследования менструальной крови на наличие микобактерий туберкулеза (МБТ) и ДНК МБТ было обнаружено, что в 5 (12,8%) из 39 образцов выявлены МБТ и ДНК МБТ в менструальной крови. Однако по наличию ДНК МБТ оценить степень вирулентности патогена не представляется возможным, поэтому наши возможности в диагностике генитального туберкулеза были весьма ограниченными. Тем не менее, у 2 (5,1%) женщин 1-й группы на основании данных комплексного обследования был установлен туберкулез женских половых органов.

Заключение

Среди женщин, больных ТОД, наблюдается низкий уровень соматического и репродуктивного здоровья.

У 44,4% женщин, больных ТОД, выявлены нарушения ритма менструаций, которые возникают на фоне длительной, массивной химиотерапии, что свидетельствуют о токсическом влиянии противотуберкулезных препаратов на функцию яичников.

Длительный прием противотуберкулезных препаратов у женщин, больных ТОД, способствует изменению биоценоза слизистых наружных половых органов, которые клинически проявляются в виде воспалительных заболеваний (64,1%) рецидивирующего характера. У 70,6% выявлен вагинальный кандидоз, у 73,5% – бактериальный вагиноз, у 41,2% – вирус папилломы человека 16, 18, 31, 33-го типов и у 32,4% – вирус простого герпеса II типа.

У женщин, больных ТОД, частота патологических состояний шейки матки составляет 49,3%, что не превышает общепопуляционную частоту. Однако наблюдаются более тяжелые гистологические формы со склонностью к пролиферации, что позволяет их отнести в группу риска развития рака шейки матки.

Среди женщин, больных ТОД, отмечается высокая частота воспалительных заболеваний внутренних половых органов (54,9%), которые характеризуются острым течением, возможностью лимфо- и гематогенной диссеминации туберкулезной инфекции, что позволяют отнести их в группу риска по развитию генитального туберкулеза.

Своевременная диагностика и лечение репродуктивных нарушений у женщин с ТОД позволяет улучшить эффективность основного лечения, провести профилактику развития рака шейки матки, генитального туберкулеза, а также повысить в последующем возможность реализации репродуктивной функции.

References

1. Nechaeva O.B. Monitoring and evaluation of changes in epidemiological indicators of TB in the Russian Federation. Tuberkulez i bolezni legkih. 2012; 8: 16-22. (in Russian)
2. The tuberculosis situation and the work of the TB service of the Russian Federation in 2012. Proceedings of the Federal Centre for Monitoring counter the spread of tuberculosis. Central Research Institute of organization and informatization of Healthcare. M.; 2013. (in Russian)
3. Ghosh K., Chowdhury J.R. Tuberculosis and female reproductive health. J. Postgrad. Med. 2011; 57(4): 307-13.
4. Samaila M.O., Adesiyun A.G., Mohammed T.T., Adewuyi S.A., Usman B. Tuberculosis of the female breast and reproductive organs: a diagnostic dilemma. J. Trop. Dis. 2013; 1(3): 116. doi: 10.4172/2329-891X.1000116.
5. Kumar R. Reproductive tract tuberculosis and male infertility. Indian J. Urol. 2008; 24(3): 392-5.
6. Hassan W.A., Darwish A.M. Impact of pulmonary tuberculosis on menstrual pattern and fertility. Chest. 2009; 136(1): 326-31.

About the Authors

Kayukova Svetlana I., Candidate of Medical Sciences, Senior Researcher, Clinical and Diagnostic Department, Central Research Institute of Tuberculosis, RAMS. 107564, Russia, Moscow, Yauzskaya alley 2. Tel.: +79153968534. E-mail: kajukova-69@mail.ru
Uvarova Elena V., MD, Professor, Head of the 2nd gynecological department Academician V.I. Kulakov Research Center of Obstetrics, Gynecology, and Perinatology, Ministry of Health of Russia. 117997, Russia, Moscow, Ac. Oparina str. 4. Tel.: +79161480476. E-mail: elena-uvarova@yandex.ru
Demikhova Olga V., MD, professor, deputy for the Director of the Central Research Institute of Tuberculosis, RAMS. 107564, Russia, Moscow, Yauzskaya alley 2. Tel.: +79161050456. E-mail: demikhova@mail.ru
Ergeshov Atajan E., MD, professor, deputy for the Director of the Central Research Institute of Tuberculosis, RAMS. 107564, Russia, Moscow, Yauzskaya alley 2. Tel.: +79096284530. E-mail: cniit@ramn.ru

Similar Articles

By continuing to use our site, you consent to the processing of cookies that ensure the proper functioning of the site.