Effect of anthropogenic chemicals on the course of pregnancy

Kazantseva E.V., Dolgushina N.V., Ilchenko I.N.

1Chita State Medical Academy; 2Academician V. I. Kulakov Research Center of Obstetrics, Gynecology, and Perinatology, Ministry of Health of Russia, Moscow; 3I.M. Sechenov First Moscow State University Ministry of Health of Russia
Pregnant women and children are most susceptible to the effect and toxic action of various anthropogenic chemicals (AC). The priority reproductive toxicants the WHO experts have called are cadmium, arsenic, mercury, lead, formaldehyde, and benzo(a)pyrene. The present review gives the data of Russian and foreign investigations of the effect of these substances on the course of pregnancy and their ability to produce an embryo/fetotoxic effect. It describes diseases that may develop in a human being as a consequence of their intra- and extrauterine exposure. Today’s existing AC monitoring and control systems are presented.

Keywords

environment
anthropogenic pollution
anthropogenic chemicals
pregnancy
reproductive losses
smoking
cadmium
arsenic
mercury
lead
formaldehyde
benzo(a)pyrene

Не менее одной трети заболеваний в популяции определяется неблагоприятными воздействиями факторов окружающей среды [1–4]. На здоровье горожан влияют многие факторы, но более всего – загрязнение окружающей среды антропогенными химическими веществами (АХВ) [3, 5].

Для территории России характерно разнообразие климатических условий, которые могут способствовать усилению или ослаблению антропогенного воздействия на человека. Основными источниками загрязнения атмосферного воздуха являются выбросы от промышленных производств и автомобильный транспорт, которые выделяют токсичные вещества: оксид углерода, диоксид серы, ртуть, свинец, кадмий, бенз(а)пирен [5, 6]. В больших городах выбросы загрязняющих веществ плохо рассеиваются из-за большого количества плотно стоящих высотных домов, создавая высокие концентрации АХВ в приземном слое атмосферы. На здоровье человека влияет также загрязнение воздуха внутри помещений за счет использования искусственных отделочных материалов, содержащих стирол и формальдегид [5–7].

В формировании суммарной антропогенной химической нагрузки на организм человека немаловажное значение имеет и табакокурение. По данным ВОЗ, наша страна лидирует по количеству курящих женщин репродуктивного возраста. В России курят 30% работающих женщин, из них 48% беременных [8, 9]. При выкуривании сигарет в организм и атмосферный воздух поступает более4000 различных АХВ, из них – в больших концентрациях никотин, кадмий, свинец, бенз(а)пирен, углекислый газ, синильная кислота и др. [7–9].

Беременные наиболее подвержены влиянию различных АХВ, так как у них имеют место более интенсивный воздухообмен, снижение дезинтаксикационных способностей и активности ферментативных систем, снижение скорости метаболизма АХВ и, как следствие, повышение чувствительности к их токсическому воздействию [4, 5]. Беременность является периодом, когда воздействие загрязнителей окружающей среды может вмешиваться в физиологию клеток, тканей и органов [10, 11]. Воздействие АХВ на эмбрион/плод зависит от их кумулятивных свойств, периода полувыведения из организма, способности проникать через плаценту и способности оказывать эмбрио/фетотоксический эффект. Данные по отрицательному воздействию на плод некоторых АХВ представлены в табл. 1, 2.

Таблица 1. Виды антропогенных химических веществ.

Таблица 2. Распределение АХВ и микроэлементов у беременных с рецидивирующими спонтанными абортами (РСА) в анамнезе.

Пармская декларация, принятая в ходе Пятой министерской конференции по окружающей среде и охране здоровья в 2010 г., призывает интенсифицировать усилия государств – членов Европейского региона ВОЗ по защите здоровья детей от воздействия факторов окружающей среды [12]. В Пармской декларации беременные женщины были названы целевой популяцией для мероприятий, направленных на выявление и уменьшение воздействия вредных факторов окружающей среды в максимально возможной степени к 2015 г. Приоритетными репродуктивными токсикантами, в рамках выполнения Пармских обязательств, экспертами ВОЗ были названы: кадмий, мышьяк, ртуть, свинец, формальдегид, бенз(а)пирен. Было решено, что для их определения должны применяться преимущественно неинвазивные, легкие в использовании типы биологических проб: волосы матери, моча матери и пуповинная кровь. Большинство загрязнителей можно анализировать при помощи газовой хроматографии (ГХ) или жид- костной хроматографии (ЖХ) в сочетании с массспектрометрией (МС) и многомерной ГХ [11].

Кадмий (Cd) — элемент высокой токсичности. Основным источником загрязнения почвы кадмием являются промышленные и сточные воды. Значительное количество металла поступает в почву с фосфорными удобрениями, известковыми материалами и выбросами автотранспорта. Отравление кадмием происходит также при активном и пассивном курении. Особенность кадмия состоит в том, что он очень медленно выводится из организма, и длительное поступление даже небольших доз может привести к развитию нарушений деятельности сердечно-сосудистой, нервной, иммунной систем, функций почек, печени, развитию онкологических заболеваний, появлению врожденных пороков развития у потомства [14, 15]. Соли кадмия обладают мутагенными и канцерогенными свойствами и представляют потенциальную генетическую опасность [11, 13, 14]. Под действием кадмия происходит нарушение обмена химических элементов как в организме в целом, так и в отдельных его системах, отвечающих за репродукцию [11, 12, 14]. Изменения проявляются не только в нарушении стромально-фолликулярных, ауто- и паракринных связей, но и в дисфункции гипоталамо-гипофизарного звена [11–13]. Установлено, что пренатальный и неонатальный периоды являются столь чувствительными для токсического воздействия, что даже незначительные концентрации кадмия, проникающие к плоду, способны вызывать изменения в функционировании глутатионовой системы, нарушать процессы свободнорадикального окисления и становиться причиной увеличения мутаций в генофонде [11, 13, 15]. При одновременном отравлении ртутью и кадмием эмбриотоксический эффект усиливается [13, 14]. В ходе обсуждения с экспертами ВОЗ кадмий как биомаркер получил высокие баллы по критериям важности, обоснованности и достоверности и рекомендован для определения в моче или крови матери [11].

Ртуть и ее соединения, в особенности органические, причисляют к опаснейшим высокотоксичным веществам. Антропогенными источниками выделения ртути являются горение топлива, работа электростанций, добыча золота, производство цемента, пестицидов, каустической соды, зеркал и медицинского оборудования, сжигание мусора и кремация. Также ртуть используется при производстве ядов (киноварь, каломель и сулема), в стоматологии (пломбы из амальгамы) и косметологии, при производстве термометров и вакцин, содержащих мертиолят. Ртуть может попадать в организм в виде несвязанного химического соединения (из пломб, термометров, косметики, а также промышленных источников), хлорида ртути (из воздуха, пестицидов, китайских трав, препаратов индийской и карибской народной медицины) и органических соединений – метил- или этилртути (из рыбы и зоопланктона водоемов и вакцин) [6, 10]. Особую опасность представляют органические соединения ртути. Симптомы отравления включают нарушение моторики, парестезию в конечностях, ослабление зрения и слуха, а в тяжелых случаях — паралич и нарушение сознания, завершающиеся летальным исходом. По мнению Food and Agriculture Organization (FAO), содержание ртути в пищевых продуктах не должно превышать 0,3 мг/кг [17, 18]. В настоящее время беременным женщинам рекомендуется исключить некоторые виды рыбы (акулу и рыбу-меч) из рациона и ограничить употребление других сортов рыбы. Одна порция акулы или рыбы-меч содержит 200 мкг ртути в средней 200-граммовой порции [19].

Ртуть может стать причиной разрушения миелиновой оболочки нервов образующимися антителами к основному белку миелина и клеток глии [5, 20]. Из-за высокой жирорастворимости метилированная ртуть легко проникает через плаценту, обусловливая пренатальное отравление [2, 11, 20]. Ртуть снижает уровень прогестерона, что может привести к потере беременности [20]. Пренатальное отравление может способствовать развитию церебрального паралича вследствие атрофии коры головного мозга и мозжечка, а постнатальное отравление – парестезии, головным болям, нарушению зрения, слуха и речи, неврастении, потере памяти и координации, эретизму [16, 17, 20]. Исследования, проведенные в Новой Зеландии и на Фарерских островах, показали корреляцию между пренатальным воздействием ртути и неврологическим развитием детей, что проявлялось снижением интеллекта (низким уровнем IQ), снижением памяти и внимания, расстройствами речи и пространственных познаний [21, 22]. Результаты долгосрочного когортного исследования свидетельствуют о том, что пренатальное воздействие метилртути приводит к повышению артериального давления и снижению вариабельности сердечного ритма у 14-летних подростков [22].

В мире существует несколько неправительственных организаций, которые принимают участие в глобальных проектах по сокращению использования ртути: «Компания против ртути», «Европейское экологическое бюро», группа «Здравоохранение без вреда» и альянс «Здоровье окружающей среды». На совещании ВОЗ в 2012 г. в г. Катанья было определено, что общий уровень ртути в волосах матери является основным биомаркером пренатальной экспозиции к метилртути. Этот биомаркер получил высокий балл по всем критериям выбора, включая распространенность экспозиции, риск для здоровья, воздействие на общественное здоровье и озабоченность населения. Биомаркер подходит для отражения экспозиции на ранних этапах жизни и прогнозирования долговременного воздействия на здоровье населения [11, 12].

Мышьяк рассматривают как основной пищевой токсикант, обладающий доказанным канцерогенным действием [6, 11, 16]. Неорганический мышьяк является мировым природным загрязнителем питьевой воды и одним из приоритетных опасных веществ [23]. Приблизительно 1 человек из 100, потребляющих воду с содержанием мышьяка более 0,05 мг/л в течение длительного периода времени, может умереть от онкологического заболевания, обусловленного мышьяком [18, 23]. В настоящее время в 12 странах Азии в грунтовых водах наблюдается концентрация мышьяка, превышающая допустимые уровни. По крайней мере, 50 млн человек потребляют воду, содержащую мышьяк в количестве 50 мкг/л [24]. Выражается озабоченность тем, что в результате совокупного экологического воздействия к настоящему моменту около 200 тыс. человек больны арсеникозом – болезнью, являющейся неизлечимой и приводящей к прогрессирующей утрате работоспособности, инвалидности и смерти. Кроме того, у детей в результате воздействия мышьяка нарушается когнитивное развитие и увеличивается вероятность неблагоприятных последствий для здоровья на более поздних этапах жизни [24, 25]. Неорганические соединения мышьяка не проходят через гематоэнцефалический барьер, но проникают через плаценту [2, 10, 11]. Основной механизм токсического действия мышьяка – блокирование тиоловых групп ферментов. При этом нарушаются процессы клеточного и тканевого дыхания. В качестве активатора фермента мышьяк действует как заместитель фосфата. Как ингибитор мышьяк реагирует с сульфгидрильными группами ферментов. Это приводит к торможению обменных процессов в организме. Поступивший в организм мышьяковистый водород проникает преимущественно в эритроциты, в результате чего наступает их гемолиз. Мышьяк оказывает влияние на окислительные процессы в митохондриях. Он способен вызывать повреждение капилляров и оказывать прямое токсическое действие на органы и ткани. Воздействие мышьяка приводит к развитию рака, диабета и атеросклероза [24–27]. В немногочисленных исследованиях показано, что у беременных, подверженных действию мышьяка, увеличивалось количество самопроизвольных

прерываний беременности, преждевременных родов и рождения детей с внутриутробной задерж- кой роста [28]. Нормальные уровни содержания мышьяка в крови не должны превышать 30 мкг/л или 100 мкг на 1 л в моче [6, 11, 24]. Уровень мышь- яка можно измерять, согласно рекомендациям ВОЗ, в крови, пуповинной крови, волосах и моче при помощи валидизированных аналитических методов. Биомаркер достоверен и реалистичен для отражения экспозиции на ранних этапах жизни, что позволяет прогнозировать долговременное воздействие на здоровье населения [11, 12].

Свинец является опасным АХВ глобального значения. При пероральном поступлении он, в зависимости от соединения в котором находится, усваивается взрослыми на 10%, а детьми – на 20% [4, 5, 16, 17]. Максимально допустимая доза для грудных детей, дошкольников и беременных еще не уста- новлена, но, по мнению некоторых авторов, она должна быть в пределах 0,0004–0,005 мг/кг [16, 17]. При интоксикации свинцом в организме человека, особенно детей, могут отмечаться как общие (повышение чувствительности к инфекции), так и специфические нарушения, выражающие в нефротоксических и энцефалопатических изменениях [5, 16, 17]. Высокое содержание свинца в почве наблюдается вблизи металлургических предприятий, вдоль автомобильных дорог. Существенным источником поступления свинца в почву являются сточные воды и их осадки, инсектициды, минеральные удобрения. Источником заражения являются также краски и пыль, содержащие свинец, которые попадают в организм путем ингаляции или заглатывания. При отравлении свинцом возникает состояние сатурнизма, проявляющееся в психотропном, нейротоксическом и гематотоксическом воздействиях [16, 17]. Неблагоприятное действие свинца на репродуктивную систему проявляется в бесплодии, выкидышах, осложнениях течения беременности и родов, задержке внутриутробного роста плода, патологии и пороках развития новорожденных [29, 30]. Под воздействием ацетата свинца в период беременности уменьшается число эритроцитов и концентрация гемоглобина в цельной крови, морфофункциональные изменения в печени [5, 16, 17]. Длительная свинцовая интоксикация материнского организма инициирует замедление темпов остеопластического процесса и внутренней реконструкции трубчатых костей после рождения. Полученные изменения костной ткани трубчатых костей не компенсируются. Наиболее чувствительными структурами костей скелета при свинцовой интоксикации матерей являются эпифизарный хрящ и периостальная зона диафиза трубчатых костей [29, 30]. В условиях свинцовой интоксикации морфофункциональные изменения гематоплацентарного барьера приводят к уменьшению массы плаценты и к снижению темпов роста плода [29, 30]. Штат Нью-Йорк в США является единственным, где проводится активный мониторинг концентраций свинца у беременных женщин[31]. Повышение концентраций свинца и кадмия и снижение цинка и меди в сыворотке крови способствует привычной потери беременности (табл. 2) [32].

Уровень свинца в моче и пуповинной крови является биомаркером, который получил высокий балл по всем критериям выбора, включая распространенность экспозиции и риск для здоровья. Биомаркер хорошо подходит для отражения экспозиции на ранних этапах жизни и прогнозирования долговременного воздействия на здоровье человека [11].

В воздушный бассейн городов России ежегод- но попадает 2,5–5,0 тыс. тонн формальдегида [5]. Его содержание контролируется в атмосферном воздухе более 100 городов России. Формальдегид оказывает общетоксическое действие, обладает раздражающим, аллергенным, мутагенным и канцерогенным действиями [5, 7, 11, 12]. У беременных при избыточном поступлении в организм формальдегида отмечено увеличение частоты самопроизвольных абортов и преждевременных родов, зарегистрировано уменьшение массы тела и роста у потомства [16, 17, 33]. По данным метаанализа, четко определена связь между экспозициями формальдегида и развитием бронхиальной астмы у детей [34]. Оценка долгосрочных последствий, включая злокачественные опухоли, основана на подходе NOAEL (No Оbservable Adverse Effect Level). Уровень, не вызывающий видимых неблагоприятных изменений, с использованием оценочных факторов, так же как и расчетов на биологически мотивированных моделях, составляет 0,2 мг/м. Биомаркер подходит для отражения экспозиции на ранних этапах жизни и прогнозирования долговременного воздействия на здоровье человека. Уровень формальдегида может быть определен в крови и моче [11, 12].

Бенз(а)пирен является прототипом полициклических ароматических углеводородов (ПАУ). Источником бенз(а)пирена являются энергетические установки, транспорт; он образуется в процессах горения практически всех видов горючих материалов. В большинстве промышленных центров России среднегодовая концентрация бенз(а)пирена в воздухе превышает среднесуточную предельно допустимую концентрацию (1 нг/м3) в 2–3 раза, а в отдельные месяцы (как правило, зимой в отопительный период) – в 5–15 раз. Опытным путем установлено, что бенз(а)пирен способен проникать через плаценту у животных.

Молекула бенз(а)пирена способна метаболизироваться с образованием фенольных продуктов и реактивных эпоксидов и создавать прочные молекулярные комплексы с ДНК, образуя ПАУ- ДНК аддукты. Встраиваясь в спираль молекулы ДНК, бенз(а)пирен нарушает ее связи, вызывая генетические мутации и некоторые формы рака [35]. Экспериментальные исследования на животных показали, что мозг и нервная система плода особенно чувствительны к действию бенз(а)пирена, что отражается в нарушениях поведенческих реакций, включая ухудшение памяти и способность к обучению, появление симптомов тревоги и депрессии [16, 17]. Концентрация бенз(а)пирена в моче матери названа наиболее подходящим биомаркером экспозиции к ПАУ [11]. Однако референтных значений для интерпретации рисков для здоровья до сих пор не существует. Для обследования общей популяции этот биомаркер получил высокие баллы по критериям важности, актуальности и приемлемости, средние баллы по критериям обоснованности и валидности и низкие баллы по критерию интерпретируемости [11]. Результаты гигиенических и клинических наблюдений свидетельствуют о том, что АХВ могут вызывать изменения метаболизма и функций ряда органов и систем, повышать уровень заболеваемости и смертности, в том числе перинатальной и детской. Для решения проблемы в декларации Пармской конференции сформулированы обязательства государств – членов по ослаблению конкретных рисков для здоровья, связанных с воздействием окружающей среды. Впервые в истории в ней были определены конкретные сроки выполнения пяти обязательств по профилактике заболеваемости

с целью охраны здоровья детей.

Исследования биоконцентраций АХВ у бере- менных на территории России немногочислен- ны, а результаты их достаточно противоречивы и разрозненны. Поэтому для решения проблемы, связанной с их неблагоприятным воздействием на организм, необходимо создать единую систему научных исследований; провести комплексные исследования по изучению воздействия тяжелых металлов на здоровье беременной и состояние плацентарной системы; разработать методические подходы к оценке комплексных исследований.

References

1. Komarov G.A. Sistemnyj krizis zdorov'ja naselenija i zdravoohranenija v Rossii. Standarty i kachestvo. 2009; 4: 56-60.
2. Fourth National Report on Human Exposure to Environmental Chemicals. Department of Health and Human Services. 2009. 519r. Website: http://www.cdc.gov/exposurereport
3. Olden K., White S.L. Health-related disparities: influence of environmental factors. Med. Clin. North Am. 2005; 89(4): 721-38.
4. Panov V.I., Saraeva N.M., Suhanov A.A. Vlijanie jekologicheski neblagoprijatnoj sredy na intellektual'noe razvitie detej. M.: URSS; 2007. 224 s.
5. Romanov V.I., Romanova R.L. Vybrosy vrednyh veshhestv i ih opasnosti dlja zhivyh organizmov. M.: Fizmatkniga; 2009. 376 s.
6. Goldovskaja L.F. Himija okruzhajushhej sredy. M.: Mir; 2007. 294 s.
7. Rajs R.H., Guljaeva L.F. Biologicheskie jeffekty toksicheskih soedinenij. Novosibirsk: Novosibirskij gos. un-t; 2003. 208s.
8. Komissija Obshhestvennoj palaty Rossijskoj Federacii po social'noj i demograficheskoj politike. Obshhestvennyj sovet Central'nogo federal'nogo okruga. Doklad: «Tabachnaja jepidemija v Possii: prichiny, posledstvija, puti preodolenija». M.; 2009. 65s.
9. Vsemirnaja organizacija zdravoohranenija. Doklad VOZ o global'noj tabachnoj jepidemii, 2008g. Kompleks mer MPOWER. Zheneva: VOZ; 2008: 33–5.
10. Centers for Disease Control and Prevention. Third National Report on Human Exposure to Environmental Chemicals. Atlanta (GA): CDC; 2005.
11. VOZ. Evropejskoe regional'noe bjuro. Pokazateli na osnove biomonitoringa jekspozicii k himicheskim zagrjazniteljam. Otchet o soveshhanii. Katan'ja, Italija, 19-20 aprelja 2012g. 43s. http://www.euro.who.int/__data/assets/pdf_file/0014/171221/e96640r.pdf.
12. VOZ. Evropejskoe regional'noe bjuro. Instrumenty dlja monitoringa vypolnenija objazatel'stv Parmskoj konferencii. Otchet o soveshhanii 25-26 nojabrja 2010 g., Bonn, Germanija. 33s. http://www.euro.who.int/__data/assets/pdf_file/0005/135662/e94788R.pdf
13. EFSA. European Food Safety Authority. Scientific opinion. Cadmium in food. Scientific opinion of the panel on Contaminants in the Food Chain. Parma: The EFSA Journal. 2009; 980: 1-139.
14. WHO. Cadmium. Environmental Health Criteria. Geneva: WHO; 1992. 280 r.
15. Kireev R.A., Slyzova O.V., Stepanova E.V. Development of free radical scavenging system and lipid peroxidation under the influence of gestational cadmium exposure. Toxicol. Lett. 2006; 164(1): 183–4.
16. ATSDR/EPA Priority List for 1999: Top 20 Hazardous Substances, Agency for Toxic Substances and Disease Registry, U.S. Department of Health and Human Services. http://www.atsdr.cdc.gov/99list.html; & U.S. CDC, National Center for Environmental Health, National Report on Human Exposure to Environmental Chemicals. 2001. http://www.cdc.gov/nceh/dls/report/Highlights.htm
17. CHE Toxicant and Disease Database. Collaborative on health and the environment. http://database.healthandenvironment.org [accessed 16 October 2007]
18. Secretariat of the Codex Alimentarius Commission Joint FAO/WHO Food Standards Programme. Food and Agriculture Organization of the United Nations, 00153 Rome, Italy, 2007. http:// www.codexalimentarius.net.
19. U.S. Food and Drug Administration What You need to know about Mercury in Fish and Shellfish. U.S. Food and Drug Administration; Silver Spring, MD: [cited 2010 August]. 2004.
20. Pugach S., Clarkson T. Prenatal mercury exposure and postnatal outcome: clinical case report and analysis. Prenatal mercury exposure and postnatal outcome. Clin. Toxicol. 2009; 47: 366–70.
21. Kjellstrom T., Kennedy P., Wallis S., Mantell C. Physical and mental development of children with prenatal exposure to mercury from fish. Stage I: Preliminary tests at age 4. Solna, Sweden: National Swedish Environmental Protection Board; 1986: Report 3642.
22. Grandjean P., Murata K., Budtz- Jørgensen E., Weihe P. Cardiac autonomic activity in methylmercury neurotoxicity: 14-year follow-up of a Faroese birth cohort. J. Pediatr. 2004; 144(2): 169–76.
23. Arsenic in Drinking Water: 2001 Update. Washington DC: National Academy Press; 2001. 215r.
24. WHO. A field guide for detection, surveillance and management of arsenicosis. Deli: Regional'noe bjuro VOZ dlja stran Jugo-Vostochnoj Azii; 2004. 7c.
25. U.S. Agency for Toxic Substances and Diseases Registry (ATSDR). 2005. Toxicological profile for arsenic. http://www.atsdr.cdc.gov/toxprofiles/tp2.pdf.
26. States J.C., Srivastava S., Chen Y., Barchowsky A. Arsenic and cardiovascular disease. Toxicol. Sci. 2009; 107(2): 312–23.
27. IARC (International Agency for Research on Cancer). Some Drinking-water disinfectants and contaminants, including arsenic. IARC. Some drinking water disinfectants and contaminants, including arsenic. Monographs on the Evaluation of Carcinogenic Risks to Humans. IARC Monographs 84. Lyon; 2004.
28. Rahman A., Vahter M., Ekström E.C., Rahman M., Golam Mustafa A.H., Wahed M.A. et al. Association of arsenic exposure during pregnancy with fetal loss and infant death: a cohort study in Bangladesh. Am. J. Epidemiol. 2007; 165(12): 1389–96. 29. Couloures K., Vasan K. Prenatal lead poisoning due to maternal exposure results in developmental delay. Pediatr. Int. 2011; 53(2): 242–4.
30. Kireeva Ju.V., Shubina O.S. Soderzhanie svinca v sisteme mat'-placenta-plod. Uspehi sovremennogo estestvoznanija. 2008; 6: 193.
31. Ettinger A.S., Wengrovitz A.G., Portier C., Brown M.J. CDC. Guidelines for the identification and management of lead exposure in pregnant and lactating women. Atlanta, GA: DHHS; 2010. 37r.
32. Ajayi O.O., Charles-Davies M.A., Arinola O.G. Progesterone, selected heavy metals and micronutrients in pregnant Nigerian women with a history of recurrent spontaneous abortion. Afr. Health Sci. 2012; 12(2): 153–9.
33. Marks T.A., Worthy W.C., Staples R.E. Influence of formaldehyde and sonacide (potentiated acid glutaraldehyde) on embryo and fetal development in mice. Teratology. 1980; 22(1): 51-8.
34. McGwin G., Lienert J., Kennedy J.I. Formaldehyde exposure and asthma in children: a systematic review. Environ. Health Perspect. 2010; 118: 313–7.
35. Whyatt R.M., Bell D.A., Jedrychowski W., Santella R.M., Garte S.J., Cosma G. et al. Polycyclic aromatic hydrocarbon-DNA adducts in human placenta and modulation by CYP1A1 induction and genotype. Carcinogenesis. 1998; 19(8): 1389–92.

About the Authors

Kazantseva Elena Victorovna,M.D., Ph.D., Associate professor of the Department of Obstetrics and Gynecology of Chita State Medical Academy
39a Gorky str, 672000, Chita, Russia
Phone/Fax: +3022323058
e-mail: kalevi@yandex.ru
Dolgushina Nataliya Vitalievna, M.D., Ph.D., M.P.H., Head of R&D Department
Research Center for Obstetrics, Gynecology and Perinatology
4 Oparin str, 117997, Moscow, Russia
e-mail: n_dolgushina@oparina4.ru
Ilchenko Irina Nickolaevna, M.D., Ph.D., Professor of the Department of Public Health and Preventive Medicine, Head of the Laboratory of Intersector Strategies of Health Securing I.M.Sechenov First Moscow Medical State University
8-2 Trubetskaya str., 119991, Moscow, Russia
e-mail: irina.ilchenko@yahoo.com

Similar Articles

By continuing to use our site, you consent to the processing of cookies that ensure the proper functioning of the site.