Vulvar lymphangioma

Kuznetsova Yu.N., Zilberberg N.V.

Ural Research Institute of Dermatovenereology and Immunopathology, Ministry of Health of Russia, Ekaterinburg 620076, Shcherbakova str. 8., Russia
A malformation of the lymphatic system underlies the development of lymphangioma, a benign tumor composed of dilated lymph vessels. The most common location is the mucosa of the mouth and tongue and the skin of the hands and trunk. Vulvar lymphangioma occurs rather rarely. The paper describes a clinical case of cystic lymphangioma of the vulva, which was primarily diagnosed as herpesvirus and papillomavirus infection. The early diagnosis of anogenital skin neoplasms allows timely and the most effective therapy to be performed.

Keywords

lymphangioma
benign vulvar neoplasms

Лимфангиома – это доброкачественная опухоль, образованная за счет расширения лимфатических сосудов, состоящая из эндотелиальных клеток и соединительнотканной основы. В основе этой патологии лежит порок развития лимфатической системы. Чаще всего лимфангиома локализуется на слизистой оболочке полости рта, языка, коже проксимальных отделов верхних и нижних конечностей рук и ног, паховой и аксилярных областей, туловища. Лимфангиома вульвы встречается достаточно редко. В настоящее время в литературе описано менее 100 случаев лимфангиомы наружных половых органов [1].

Одной из гипотез формирования первичной лимфангиомы является предположение об отсутствии связи между поверхностными и глубокими лимфатическими сосудами, за счет чего происходит формирование небольших герпетиформных псевдовезикул с прозрачным содержимым [2]. Везикулы могут иметь четкие границы, располагаться диффузно или сгруппировано. Первичная лимфангиома формируется вследствие локального порока развития лимфатических сосудов и проявляется в раннем возрасте [3]. Вторичная лимфангиома вульвы является следствием длительной обструкции лимфатических сосудов малого таза после хирургического вмешательства, лучевой терапии, инфекционных заболеваний (туберкулез и др.), болезни Крона, врожденной диспластической ангиопатии и лимфедемы [2, 4, 5]. Описаны два случая лимфангиомы, сформировавшейся после гистерэктомии, экстирпации паховых лимфатических узлов и лучевой терапии, которые первично были диагностированы как остроконечные кондиломы [6].

K. Aboud и соавт. (2003) описали случай лимфангиомы у пациентки с врожденной недостаточностью лимфатической системы, у которой патологический процесс сформировался вследствие нарушения циркуляции лимфатической жидкости во время беременности и первично был также ошибочно диагностирован как аногенитальные бородавки. Впоследствии диагноз лимфангиомы был установлен при патоморфологическом исследовании [7]. Мы представляем клинический случай лимфангиомы вульвы у пациентки 33 лет.

Описание клинического наблюдения

Пациентка Е., 33 года, обратилась в консультативно-поликлиническое отделение ФГБУ УрНИИДВиИ Минздрава России с жалобами на высыпания на большой половой губе, сопровождающиеся периодически возникающим зудом, чувством дискомфорта и диспареунией. Считает себя больной в течение 10 лет, когда впервые заметила высыпания. Неоднократно обращалась в специализированные медицинские учреждения, где наблюдалась с диагнозом «Аногенитальные бородавки, генитальный герпес». Получала терапию ациклическими нуклеозидами и симптоматическое лечение, без выраженного эффекта. Соматические заболевания не выявлены.

Из акушерско-гинекологического анамнеза – половая жизнь с 18 лет, постоянный половой партнер в течение 4 лет, использует барьерные методы контрацепции, беременностей не было.

Локальный статус: на коже левой большой половой губы – веррукозные образования на уплотненном основании, представленные сгруппированными множественными кистозными полостями, заполненными прозрачным желтоватым содержимым (рисунок, см. на вклейке).

При влагалищном исследовании: слизистая вульвы розового цвета, половая щель сомкнута, из влагалища незначительное количество слизистых выделений. Бартолиниевы железы и их протоки не определяются. Уретра мягкая, безболезненная. Парауретральные железы не определяются. Шейка матки цилиндрическая, зев точечный. Слизистая оболочка эктоцервикса розового цвета, высыпаний нет. Из цервикального канала и в заднем своде влагалища умеренное количество слизистого отделяемого. Тело матки тестоватой консистенции, не увеличено, безболезненное, подвижное, своды свободны.

Результаты обследования: C. trachomatis, M. hominis U. urealyticum M. genitalium, цитомегаловирус, вирус простого герпеса, папиилломавирусы методом ПЦР не обнаружены, иммуноферментный анализ на сифилис иммуноглобулины М и G отрицательный; антитела к ВИЧ, гепатиту С, HBs Ag не обнаружены.

Результаты патоморфологического исследования: материал представлен фрагментом кожи с кистозно-расширенными лимфатическими сосудами, выстланными преимущественно эндотелиальной тканью, содержащие лимфатическую жидкость и эритроциты. В эпидермисе признаки акантоза, папилломатоза.

Пациентка с диагнозом «Кистозная лимфангиома вульвы» направлена для проведения лазерной CO2-вапоризации.

Заключение

В описанном нами клиническом наблюдении пациентке первично был поставлен диагноз «Аногенитальные бородавки, генитальный герпес». Подробный сбор анамнеза, отсутствие эффекта от противовирусной терапии и патоморфологическое исследование позволили установить правильный диагноз и рекомендовать адекватную и своевременную терапию. В настоящее время наиболее эффективным считается лазерная CO2-вапоризация очагов поражения [8], которая позволяет добиться максимального косметического эффекта и предотвратить развитие рецидива заболевания. Дифференциальная диагностика лимфангиомы должна проводиться с заболеваниями аногенитальной области, сопровождающимися веррукозными и везикулезными высыпаниями.

References

  1. Ghaemmaghami F., Karimi Zarchi M. Giant vulvar lymphangioma circumscriptum mimicking vulvar tumor: a case report and literature review. J. Low. Genit. Tract Dis. 2007; 11(4): 281-3.
  2. Braun-Falco O., Plewig G., Wolff H.H., Burgdorf W.H.C. Dermatology. 2nd ed. Berlin; Germany: Springer; 2000: 1553-60.
  3. North J., White K., White C., Solomon A. Acquired, verrucous, gluteal lymphangioma in the setting of Crohn’s disease. J. Am. Acad. Dermatol. 2011; 64(5): 90-1.
  4. Mu X.C., Tran T.-A.N., Dupree M., Carlson J.A. Acquired vulvar lymphangioma mimicking genital warts. A case report and review of the literature. J. Cutan. Pathol. 1999; 26(3): 150-4.
  5. Papalas J.A., Robboy S.J., Burchette J.L., Foo W.-C., Selim M.A. Acquired vulvar lymphangioma circumscriptum: a comparison of 12 cases with Crohn’s associated lesions or radiation therapy induced tumors. J. Cutan. Pathol. 2010; 37(9): 958-65.
  6. Jappe U., Zimmermann T., Kahle B., Petzoldt D. Lymphangioma circumscriptum of the vulva following surgical and radiological therapy of cervical cancer. Sex. Transm. Dis. 2002; 29(9): 533-5.
  7. Al Aboud K., Al Hawsawi K., Ramesh V., Al Aboud D., Al Githami A. Vulval lymphangiomata mimicking genital warts. J. Eur. Acad. Dermatol. Venereol. 2003; 17(6): 684-5.
  8. Haas A.F., Narurkar V.A. Recalcitrant breast lymphangioma circumscriptum treated by UltraPulse carbon dioxide laser. Dermatol. Surg. 1998; 24(8): 893-5.

About the Authors

Kuznetsova Yulia Nikolaevna, МD, docent, leading researcher of Department of siphilidology and STIs, Ural Research Institute of Dermatovenereology and Immunopathology. 620076, Russia, Ekaterinburg, Shcherbakova str. 8. Tel.: +73432183371, +79086302600. E-mail: kjn@mail.ru
Zilberberg Natalia Vladimirovna, МD, docent, Deputy Director for Science, Ural Research Institute of Dermatovenereology and Immunopathology.
620076, Russia, Ekaterinburg, Shcherbakova str. 8. Tel.: +73432183371, +79826239138. E-mail: zilberberg@mail.ru

Similar Articles

By continuing to use our site, you consent to the processing of cookies that ensure the proper functioning of the site.