Введение. В настоящее время большое внимание уделяется изучению вирулентных штаммов Klebsiella spp. В опубликованных статьях отмечено, что кишечник детей первого года жизни могут колонизировать штаммы Klebsiella pneumoniae и Klebsiella oxytoca, обладающие достаточно большим спектром генетических детерминант, обеспечивающих патогенность бактерий [1]. Ген uge кодирует фермент уридин-дифосфат-галактуронат-4-эпимеразу, участвующий в синтезе липополисахарида, одного из факторов вирулентности [2]. Klebsiella pneumoniae и Klebsiella oxytoca часто обнаруживаются в пробах фекалий от детей первого года жизни, микробиоценоз кишечника которых характеризуется динамическими изменениями, а иммунная система – морфо-функциональной незрелостью. Вместе с тем Klebsiella pneumoniae может быть этиологическим агентом пневмонии, воспалительного процесса мочеполового тракта [3]. В связи с достаточно высокой частотой встречаемости Klebsiella spp. в качестве возбудителя неонатальных инфекций, широким распространением во внутрибольничной среде, детекция генов патогенности среди бактерий, выделенных от детей, находящихся в стационаре, является актуальной.
Цель исследования – определить частоту встречаемости гена uge в штаммах Klebsiella spp., выделенных от недоношенных детей различного гестационного возраста.
Материалы и методы. Исследовано 8 штаммов Klebsiella pneumoniae и 9 штаммов Klebsiella oxytoca, выделенных из проб фекалий (16) и мочи (1) от недоношенных детей с внутриутробной инфекцией. Наличие гена uge определяли методом полимеразной цепной реакции в режиме реального времени с использованием праймеров 5’-TCTTCACGCCTTCCTTCACT-3’ и 5’-GATCATCCGGTCTCCCTGTA-3’ (ООО «Синтол») [1]. Детекцию продуктов амплификации осуществляли с помощью интеркалирующего красителя SYBR Green I. ДНК бактериальных клеток выделяли из взвеси суточной культуры с использованием набора ДНК-экстран -2 (ООО «Синтол») согласно инструкции производителя.
Результаты. Ген uge обнаружен у 4 из 8 штаммов Klebsiella pneumoniae и у 1 из 9 штаммов Klebsiella oxytoca. Ген uge чаще обнаружен в штаммах Klebsiella pneumoniae, чем Klebsiella oxytoca. Возможность детекции описанного гена позволяет приблизиться к оценке вирулентности бактерий.
Заключение. Таким образом, штаммы Klebsiella spр. могут обладать патогенным потенциалом и вызывать инфекционно-воспалительные процессы у группы детей с морфофункциональной незрелостью иммунной системы. Молекулярно-генетическая детекция генов позволяет дать более подробную характеристику госпитальных штаммов.
